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2025年医疗卫生法规练习题与答案

一、单项选择题（每题1分，共50分）

1.下列属于医疗事故的是（）

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的

B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的

C.医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故

D.因患方原因延误诊疗导致不良后果的

答案：C。医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。选项A、B、D均属于不属于医疗事故的情形。

2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到（）

A.清洁水平

B.消毒水平

C.灭菌水平

D.卫生水平

答案：C。进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌水平，以防止感染。

3.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取的措施不包括（）

A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定

B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗

C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施

D.对疑似病人，应立即给予治疗

答案：D。对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗，而不是立即给予治疗，需要进一步检查确诊。

4.医师经注册后，可以在以下地点从事相应的医疗、预防、保健业务（）

A.只可以在省级以上人民政府卫生行政部门指定的医疗卫生机构中

B.只可以在县级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构中

C.只可以在医疗机构中

D.按照注册的执业地点、执业类别、执业范围

答案：D。医师经注册后，按照注册的执业地点、执业类别、执业范围，从事相应的医疗、预防、保健业务。

5.医疗事故技术鉴定专家鉴定组综合分析医疗过失行为在导致医疗事故损害后果中的作用、患者原有疾病状况等因素，判定医疗过失行为的责任程度。责任程度分为（）种。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：C。医疗事故责任程度分为完全责任、主要责任、次要责任、轻微责任4种。

6.下列关于病历资料说法正确的是（）

A.医疗机构应按要求书写病历资料并交由患者或其家属保管

B.因抢救急危患者，未及时书写病历的要在抢救结束后12小时内据实补记

C.医务人员书写病历时可以涂改

D.发生医疗事故争议时，可封存病历资料的复印件

答案：D。医疗机构负责保管病历资料，A错误；因抢救急危患者，未及时书写病历的要在抢救结束后6小时内据实补记，B错误；医务人员书写病历应客观、真实、准确、及时、完整、规范，不得涂改，C错误；发生医疗事故争议时，可封存病历资料的复印件。

7.护士执业注册有效期为（）年。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：D。护士执业注册有效期为5年。

8.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

9.无偿献血的血液用途，必须符合以下规定（）

A.在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站

B.在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位

C.由血站自主决定

D.必须用于临床，不得买卖

答案：D。无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。

10.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

11.下列属于假药的是（）

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.超过有效期的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.未标明有效期或者更改有效期的

答案：C。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品属于假药。选项B、D属于劣药，选项A不属于假药范畴。

12.医疗机构对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当依法采取的措施是（）

A.立即抢救

B.及时转诊

C.继续观察

D.提请上级医院派人会诊

答案：B。医疗机构对限于