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2026年医药制造公司生产进度看板管理制度

第一章总则

第一条为规范公司生产进度看板管理工作，实时监控药品生产全流程进度，保障生产计划精准落地，提升生产协同效率与合规管控水平，结合医药制造行业特性（含原料药、制剂、生物制剂生产等品类）及公司实际，依据《药品生产质量管理规范》《中华人民共和国安全生产法》《工业企业生产管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司总部及各生产基地所有药品生产环节的进度看板管理，涵盖看板内容制定、信息填报、更新维护、应用监督等全流程；新产品试生产、委托生产的进度看板管理参照本制度执行，可根据生产类型调整看板信息维度。

第三条生产进度看板管理遵循“