2025 年大学药物分析技术（药物分析）中期测试卷.docVIP

2025年大学药物分析技术（药物分析）中期测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填写在括号内）

1.药物分析主要研究以下哪方面内容（）

A.药物的化学结构

B.药物的药理作用

C.药物的质量控制

D.药物的临床应用

2.以下哪种方法不属于药物分析的常用方法（）

A.容量分析法

B.重量分析法

C.电位滴定法

D.细胞培养法

3.中国药典中规定的药物鉴别试验的目的是（）

A.确定药物的含量

B.验证药物的纯度

C.判断药物的真伪和纯度

D.检查药物的杂质

4.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时，所用的溶剂是（）

A.水

B.乙醇

C.中性乙醇

D.乙醚

5.下列药物中，不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是（）

A.盐酸普鲁卡因

B.对乙酰氨基酚

C.苯佐卡因

D.肾上腺素

6.用高效液相色谱法测定药物含量时，常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.蒸发光散射检测器

D.以上都是

7.药物中的杂质限量是指（）

A.杂质的最大允许量

B.杂质的最小允许量

C.杂质的平均允许量

D.杂质的实际含量

8.重金属检查法中，硫代乙酰胺法的最佳pH值是（）

A.3.5

B.4.5

C.5.5

D.6.5

9.以下哪种药物的含量测定需要采用两步滴定法（）

A.阿司匹林肠溶片

B.布洛芬片

C.对乙酰氨基酚片

D.维生素C片

10.药物分析中，回收率是指（）

A.测得的药物含量与真实含量的比值

B.加入的对照品的量与测得的对照品的量的比值

C.加入的对照品的量与回收的对照品的量的比值

D.回收的对照品的量与加入的对照品的量的比值

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填写在括号内，多选、少选、错选均不得分）

1.药物分析的任务包括（）

A.药物质量的控制

B.药物疗效的评价

C.药物安全性的研究

D.药物体内过程的研究

2.药物鉴别试验的方法有（）

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学鉴别法

3.容量分析法包括（）

A.酸碱滴定法

B.氧化还原滴定法

C.非水溶液滴定法

D.沉淀滴定法

4.药物杂质的来源包括（）

A.生产过程中引入

B.储存过程中产生

C.药物本身的降解产物

D.制剂中的辅料

5.药物含量测定的方法有（）

A.容量分析法

B.重量分析法

C.光谱分析法

D.色谱分析法

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.药物分析只需要研究药物的化学结构，不需要研究药物的质量控制。（）

2.中国药典是我国药品质量控制的最高标准。（）

3.药物鉴别试验只能判断药物的真伪，不能验证药物的纯度。（）

4.酸碱滴定法只能用于测定酸性药物的含量。（）

5.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基药物的含量。（）

6.高效液相色谱法可以分离和测定药物及其杂质。（）

7.药物中的杂质只要不超过限量，就不会对人体产生危害。（）

8.重金属检查法中，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。（）

9.两步滴定法适用于阿司匹林肠溶片的含量测定，是因为其在酸性条件下会水解。（）

10.回收率越高，说明分析方法的准确性越好。（）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）

1.简述药物分析的主要内容。

2.简述药物鉴别试验的意义。

3.简述药物杂质限量的计算方法。

五、案例分析题（总共1题，每题20分，请根据以下案例回答问题）

某药厂生产的一批阿司匹林肠溶片，经检验发现含量不符合规定。请分析可能的原因，并提出相应的解决措施。

答案：

一、单项选择题

1.C

2.D

3.C

4.C

5.D

6.D

7.A

8.B

9.A

10.D

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

三、判断题

1.×

2.√

3.√

4.×

5.√

6.√

7.×

8.√

9.√

10.√

四、简答题

1.药物分析主要研究药物的质量控制，包括药物的鉴别、检查、含量测定等内容。通过各种分析方法，确保药物的质量符合规定标准，保障用药安全有效。

2.药物鉴别试验的意义在于判断药物的真伪，验证药物的纯度，为药物的质量控制提供依据。准确的鉴别试验有助