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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025微生物与免疫学免疫性肠道肿瘤免疫查房课件
01前言
前言站在2025年的临床护理视角回望,肠道肿瘤的诊疗已进入“微生物-免疫”协同调控的精准时代。我仍清晰记得三年前参与首例“粪菌移植联合PD-1抑制剂治疗免疫性肠癌”患者护理时的震撼——当患者肠道菌群从“促炎型”向“免疫激活型”转变后,肿瘤标志物竟在两周内下降了40%。这让我深刻意识到:肠道不仅是消化器官,更是人体最大的“免疫战场”,其中万亿微生物与免疫细胞的对话,直接影响着肿瘤的发生、发展与转归。
今天要讨论的“免疫性肠道肿瘤”,特指因肠道微生态失衡、免疫监视功能异常引发的肿瘤类型,其核心特征是肿瘤微环境中T细胞浸润不足、调节性T细胞(Treg)异常增殖,而肠道菌群代谢物(如短链脂肪酸、次级胆汁酸)正是这类免疫紊乱的“幕后推手”。本次查房的病例,是一位接受“微生物干预+免疫检查点抑制剂”联合治疗的患者,我们将围绕其护理全程展开,探讨如何通过精准评估、动态干预,助力“微生物-免疫”协同抗癌。
02病例介绍
病例介绍我至今能清晰复述2024年11月20日门诊的场景:58岁的张阿姨捂着右下腹胀痛的位置走进诊室,她说“这半年大便变细,偶尔带血,最近1个月瘦了8斤”。肠镜检查发现升结肠有4cm×3cm菜花样肿物,病理提示“中分化腺癌,PD-L1CPS评分15(高表达),错配修复蛋白缺失(dMMR)”——这正是免疫治疗的优势人群。但更关键的是,她的粪便宏基因组检测显示:厚壁菌门/拟杆菌门比值仅0.8(正常1.5-2.5),产丁酸盐的罗斯氏菌属丰度低于1%(正常5%-10%),这种“促炎-抑免疫”的菌群特征,可能正是她肿瘤发生的诱因。
入院后,多学科团队(MDT)制定了“帕博利珠单抗(200mgq3w)+个性化粪菌移植(供体菌群以产短链脂肪酸菌为主)”的方案。目前患者已完成2周期免疫治疗、1次粪菌移植,本次查房重点关注其护理难点:如何通过护理干预维持菌群平衡?如何识别免疫治疗相关不良反应(irAEs)?如何帮助患者建立“微生物-免疫”协同管理的长期意识?
03护理评估
生理评估入院时,张阿姨KPS评分70分(能自理但需部分帮助),主诉“右下腹隐痛(NRS3分),餐后腹胀,每日排便3-4次,稀便,无黏液脓血”。体格检查:右下腹可触及质硬包块(约4cm×3cm),无压痛反跳痛;实验室指标:血红蛋白102g/L(轻度贫血),白蛋白32g/L(低蛋白血症),C反应蛋白(CRP)18mg/L(轻度炎症);粪便钙卫蛋白250μg/g(提示肠道黏膜炎症)。
微生物与免疫状态评估关键指标:①粪便菌群:厚壁菌门占比35%(正常40%-60%),拟杆菌门45%(正常20%-30%),产丁酸盐菌(罗斯氏菌、粪球菌)总丰度0.8%;②外周血免疫细胞:CD8+T细胞占比12%(正常15%-30%),Treg占比9%(正常5%-7%),提示免疫抑制状态;③短链脂肪酸(SCFA)检测:粪便丁酸盐浓度1.2mmol/L(正常5-20mmol/L),乙酸盐8mmol/L(正常20-50mmol/L)。
心理与社会评估张阿姨是退休教师,家庭支持良好(女儿每周陪诊),但对“粪菌移植”存在顾虑:“别人的粪便移植到我体内,会不会感染?”对免疫治疗的认知停留在“副作用大”阶段,焦虑自评量表(GAD-7)评分10分(中度焦虑)。经济方面,粪菌移植(单次8000元)和免疫治疗(年费用约20万)有医保部分覆盖,家庭可负担。
04护理诊断
护理诊断基于评估,我们梳理出5项核心护理诊断:
慢性疼痛(右下腹):与肿瘤浸润肠壁、肠道炎症相关(依据:NRS3分,餐后加重);
营养失调(低于机体需要量):与消化吸收功能障碍、菌群代谢异常(短链脂肪酸缺乏)相关(依据:白蛋白32g/L,3月体重下降10%);
焦虑:与疾病不确定性、对粪菌移植/免疫治疗的认知不足相关(依据:GAD-7评分10分,反复询问“治疗安全吗?”);
潜在并发症:免疫相关不良反应(irAEs):与PD-1抑制剂激活免疫系统相关(风险因素:dMMR型肿瘤易引发肠道免疫过激);
知识缺乏(特定的):缺乏“微生物-免疫”协同治疗的自我管理知识(表现:不了解饮食对菌群的影响,未掌握腹泻观察要点)。
05护理目标与措施
目标1:疼痛评分≤2分,患者主诉疼痛缓解措施:
非药物干预:指导患者餐后30分钟取右侧卧位(减少肿瘤压迫),腹部热敷(40℃,每次15分钟);
药物干预:按需给予塞来昔布200mgpobid(监测胃肠道反应),疼痛加剧时(NRS≥4分)启用羟考酮缓释片(从5mgq12h起始);
微生物协同:通过粪菌移植
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