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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025微生物与免疫学抗寄生虫药物合理使用查房课件
01前言
前言站在示教室的投影仪前,我望着台下戴着护士帽、白大褂的同事们,指尖轻轻划过讲台上的病例资料。这是我从业第12年,也是参与第37次护理查房——但这次不同,我们聚焦的是“抗寄生虫药物合理使用”。
近年来,随着全球人员流动加剧、气候变暖,寄生虫病的流行呈现新特点:输入性疟疾、阿米巴病、弓形虫感染等病例在非疫区医院并不罕见;而耐药虫株的出现、多药联用的复杂性,更让“合理用药”从口号变成了临床必须攻克的课题。作为一线护理人员,我们常遇到这样的困惑:患者夜间发热,是疟疾发作还是药物热?服用硝唑类药物出现恶心,是正常反应还是过敏前兆?这些细节直接关系到治疗效果与患者安全。
今天的查房,我们以一例“脑型疟合并阿米巴肝脓肿”的复杂病例为切入点,从护理视角拆解抗寄生虫药物使用中的关键点——不是照本宣科,而是用真实的临床故事,把“合理使用”的逻辑刻进每一步护理操作里。
02病例介绍
病例介绍先说说我们的患者老陈。58岁,建筑工人,3个月前从非洲务工回国,2周前开始发热,最高40.2℃,伴寒战、头痛,自服退烧药无效;近3天出现意识模糊、右侧上腹痛,由家属急诊送院。
门诊血常规:Hb92g/L(正常130-175),PLT85×10?/L(正常125-350);疟原虫快速检测(RDT)阳性,血涂片见环状体(恶性疟);腹部B超提示肝右叶4.5cm×3.8cm低回声区,穿刺液见阿米巴滋养体;腰椎穿刺脑脊液压力220mmH?O(正常80-180),蛋白轻度升高——最终诊断:恶性疟(脑型)、阿米巴肝脓肿。
治疗方案:静脉注射青蒿琥酯(首剂60mg,4小时后30mg,之后每日2次×3天)控制疟原虫;口服甲硝唑(0.4gtid×10天)抗阿米巴;辅以护肝、脱水降颅压(20%甘露醇q8h)及输血支持。
病例介绍老陈入院时意识恍惚,反复说“肝区像被石头压着”,家属攥着检查单问:“这药能同时用吗?会不会伤肝?”那一刻我意识到,这个病例的护理绝不仅是执行医嘱,更要成为医生、患者、药物之间的“翻译官”。
03护理评估
护理评估面对老陈这样的复杂病例,护理评估必须“多维度、细颗粒”。我们从三方面展开:
健康史与流行病学暴露老陈长期在非洲疟疾高发区工作,居住环境蚊虫密集,自述“嫌蚊帐麻烦,偶尔用驱蚊液”;当地卫生条件差,曾饮用过未煮沸的水——这为疟原虫感染(蚊虫叮咬)和阿米巴感染(粪口传播)埋下双重隐患。
身体状况动态监测生命体征:T39.8℃(弛张热),P112次/分(疟原虫破坏红细胞致贫血性心率增快),R22次/分(代偿性呼吸加快),BP105/68mmHg(感染性休克前期需警惕)。
症状体征:嗜睡(格拉斯哥评分13分),颈抵抗(+)(脑型疟脑水肿表现);肝区叩击痛(++),右季肋部皮肤轻度水肿(肝脓肿刺激局部组织);四肢皮肤见散在瘀点(血小板减少致出血倾向)。
心理社会评估老陈是家里的顶梁柱,儿子刚上大学,妻子务农,经济压力大;他对“寄生虫病”认知停留在“农村蛔虫”层面,反复问:“虫子在肝里会钻洞吗?”家属则担心“抗疟药和抗阿米巴药一起用,肝会坏掉”——焦虑值(Zung量表评分)62分,属中度焦虑。
这些评估不是孤立的数字,而是串起“用药-反应-转归”的线索。比如,贫血和血小板减少会影响青蒿琥酯的代谢(需监测血药浓度),脑水肿提示甘露醇需严格按时间输注,而焦虑可能导致患者漏服甲硝唑——每一个细节都要提前预判。
04护理诊断
护理诊断基于评估结果,我们列出5项核心护理诊断:
体温过高:与疟原虫裂殖体释放致热原、阿米巴肝脓肿感染有关(依据:T>39℃,血涂片见疟原虫,肝脓肿穿刺液阳性)。
急性疼痛(肝区):与阿米巴滋养体侵袭肝组织、肝脓肿膨胀性生长有关(依据:患者主诉“肝区持续钝痛”,肝区叩击痛阳性)。
潜在并发症:脑疝(与脑型疟脑水肿进展有关)、黑尿热(青蒿琥酯致溶血可能)、肝衰竭(多药联用肝毒性叠加)(依据:脑脊液压力升高,多药经肝代谢,Hb进行性下降)。
知识缺乏(特定疾病):缺乏抗寄生虫药物使用、寄生虫病传播途径相关知识(依据:患者及家属对药物联用风险、预防措施认知不足)。
护理诊断焦虑:与疾病复杂性、经济负担及预后不确定性有关(依据:Zung量表评分62分,家属反复询问“能不能治好”)。
这些诊断不是简单的标签,而是“问题-干预”的桥梁。比如“体温过高”不仅要降温,更要区分是感染性发热还是药物热(青蒿琥酯极少引起,但甲硝唑可能);“潜在并发症”则需要护理人员成为“前哨”,比医生更早发现预警信号。
05护理目标与措施
护理目标与措施针对诊断,我们制定
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