人教版选择性必修3高二化学下学期期末考试分类汇编有机合成的设计学生版.docxVIP

专题08有机合成的设计

1．下列反应能使前者碳链缩短的是

A．乙醛发生自身羟醛缩合反应B．乙苯和酸性KMnO4溶液反应

C．乙醛和银氨溶液反应D．乙烯和HCN发生加成反应

2．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，早在几十年前就成功合成，现在又有新的合成方法。

旧的合成方法是：

新的合成方法是：

两种方法相比，新方法的优点是

A．原料无爆炸危险B．没有副产物，原料利用率高

C．原料都是无毒物质D．生产过程中对设备没有任何腐蚀性

3．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是()

A．先与HBr加成后再与HCl加成

B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代

C．先与HCl加成后再与Br2加成

D．先与Cl2加成后再与HBr加成

4．（2021·平罗中学高二期末）制取1，2-二溴乙烷，以溴乙烷为原料，下列转化方案中最优的是

A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br

B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br

C．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br

D．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br

5．1，4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过如图合成路线制得。其中的A可能是

A．乙烯B．乙醇C．乙二醇D．乙酸

6．下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有误的是（）

A．由乙醇制备乙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步水解

B．由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇，第一步消去，第二步加成，第三步取代

C．由1-溴丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去

D．由1-溴丁烷制1，2-二溴丁烷，第一步消去，第二步加成

7．由2-溴丙烷为原料制取2-羟基丙酸，合适的合成路线经过的反应为

A．取代——水解——氧化——还原

B．消去——加成——取代——氧化——取代

C．消去——加成——取代——氧化——还原

D．水解——消去——加成——取代——氧化——还原

8．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()

A．甲苯eq\o(――→,\s\up8(硝化))Xeq\o(――――→,\s\up8(氧化甲基))Yeq\o(――――→,\s\up8(还原硝基))对氨基苯甲酸

B．甲苯eq\o(――――→,\s\up8(氧化甲基))Xeq\o(――→,\s\up8(还原))Yeq\o(――→,\s\up8(硝化))对氨基苯甲酸

C．甲苯eq\o(――→,\s\up8(还原))Xeq\o(――――→,\s\up8(氧化甲基))Yeq\o(――→,\s\up8(硝化))对氨基苯甲酸

D．甲苯eq\o(――→,\s\up8(硝化))Xeq\o(――――→,\s\up8(还原硝基))Yeq\o(――――→,\s\up8(氧化甲基))对氨基苯甲酸

9．是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得。下列说法正确的是()

A．A的结构简式是CH2===CHCH2CH3

B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键

C．C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛

D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

10．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：

(1)甲中含氧官能团的名称为___________。

(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：

甲X乙

其中反应Ⅰ的反应类型为___________，反应Ⅱ的化学方程式为___________(注明反应条件)。

(3)欲检验乙中的官能团，下列试剂正确的是___________。

a．溴水b．酸性高锰酸钾溶液c．溴的CCl4溶液d．银氨溶液

(4)乙经过氢化、氧化得到丙()；写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结构简式___________。

①能发生银镜反应；

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③分子中有四种不同化学环境的H原子。

11．工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(一种常见的化妆品防霉剂)，其生产过程如图，回答：

(1)有机物A的结构简式_____________。

(2)反应③的化学方程式_____________。

(3)反应④的反应类型(填编号)_____________，反应⑥的反应类型(填编号)_____________。

A．取代反应B．加成反应C．消去反应D．酯化反应E．氧化反应

(4)反应⑤的化学方程式(要注明反应条件)：______________________________________________________