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药房湿温度记录表整改报告
为全面落实《药品经营质量管理规范》（GSP）关于药品储存环境的管理要求，切实保障库存药品质量安全，我单位于2023年8月15日至9月20日针对药房温湿度记录管理开展专项自查与整改工作。本次整改以“问题导向、闭环管理、长效提升”为原则，通过系统梳理现存问题、制定针对性整改措施、强化执行监督与效果验证，全面提升温湿度记录管理的规范性和有效性。现将具体整改情况汇报如下：
一、整改背景与问题识别
我单位药房承担着全院药品、生物制品及中药饮片的储存与发放任务，库存药品种类超800种，其中冷藏药品（2-8℃）占比12%，阴凉药品（不超过20℃）占比65%，常温药品（0-30
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