2025年风湿免疫科临床医师诊断思维笔试测试试卷及答案.docxVIP

2025年风湿免疫科临床医师诊断思维笔试测试试卷及答案.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年风湿免疫科临床医师诊断思维笔试测试试卷及答案

一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)

1.女性,32岁,反复口腔溃疡3年,近2月出现双下肢结节红斑、左膝关节肿痛。眼科检查提示视网膜血管炎。实验室检查:血常规、肝肾功能正常,抗核抗体(ANA)阴性,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阴性,补体C3、C4正常。最可能的诊断是:

A.系统性红斑狼疮(SLE)

B.白塞病

C.干燥综合征(SS)

D.类风湿关节炎(RA)

答案:B

解析:白塞病核心表现为复发性口腔溃疡(每年≥3次),合并以下至少2项:生殖器溃疡、眼炎(葡萄膜炎或视网膜血管炎)、皮肤病变(结节红斑、假性毛囊炎)、关节炎。该患者符合口腔溃疡+皮肤结节红斑+眼视网膜血管炎+关节炎,且ANA、ANCA阴性,排除SLE、SS、RA。

2.男性,50岁,反复左第一跖趾关节红肿热痛10年,发作时血尿酸580μmol/L(正常<420),关节液检查见双折光尿酸盐结晶。近3月规律服用别嘌醇300mg/d,复查血尿酸320μmol/L,但仍有2次轻度关节痛。最可能的原因是:

A.别嘌醇剂量不足

B.合并类风湿关节炎

C.尿酸盐结晶溶解诱发炎症

D.痛风石压迫神经

答案:C

解析:降尿酸治疗初期(3-6个月),尿酸盐结晶溶解可能释放至关节腔,诱发“溶解痛”,即使血尿酸达标仍可能发作。此时需联用秋水仙碱(0.5mgbid)或小剂量NSAIDs预防。别嘌醇300mg/d已达常规剂量上限(需根据肾功能调整),血尿酸320μmol/L已达标(目标<360,有痛风石<300),故不选A。

3.女性,45岁,双手近端指间关节(PIP)、掌指关节(MCP)晨僵2小时/天,持续6周,伴腕关节肿痛。RF(+)1:80,抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP)120U/ml(正常<5),ESR45mm/h,CRP12mg/L(正常<3)。双手X线示PIP关节间隙轻度狭窄,无骨质破坏。根据2020年ACR/EULAR类风湿关节炎分类标准,该患者得分是:

A.4分

B.6分

C.8分

D.10分

答案:C

解析:2020年RA分类标准评分:①关节受累:3个关节区(PIP、MCP、腕)且为小关节,得3分;②血清学:抗CCP(+)且RF(+),得3分;③急性期反应物:ESR/CRP升高,得1分;④症状持续时间:≥6周,得1分。总分3+3+1+1=8分(≥6分可诊断)。

4.男性,28岁,腰痛3月,夜间及久坐后加重,活动后缓解,伴左髋关节痛。HLA-B27(+),骶髂关节MRI提示双侧骶髂关节骨髓水肿。最有助于与机械性腰痛鉴别的关键特征是:

A.年龄<40岁

B.夜间痛醒

C.腰椎活动度降低

D.红细胞沉降率(ESR)升高

答案:B

解析:炎性腰痛(如脊柱关节炎)与机械性腰痛的核心鉴别点是:炎性腰痛表现为夜间痛(常痛醒)、晨僵>30分钟、活动后缓解;机械性腰痛多为活动后加重、休息缓解,无夜间痛醒。年龄<40岁、ESR升高可见于部分机械性腰痛(如感染),腰椎活动度降低为晚期表现。

5.女性,25岁,妊娠12周出现反复流产(2次),1月前左下肢深静脉血栓形成。实验室检查:狼疮抗凝物(LA)(+),抗心磷脂抗体(aCL)IgG80GPL(正常<10),抗β2糖蛋白1抗体(抗β2-GP1)IgM55MPL(正常<20)。最可能的诊断是:

A.原发性抗磷脂综合征(APS)

B.系统性红斑狼疮继发APS

C.易栓症

D.抗磷脂抗体携带者

答案:A

解析:APS诊断需满足1条临床标准(血栓或病态妊娠)+1条实验室标准(LA阳性或aCL/抗β2-GP1中高滴度阳性,间隔12周两次阳性)。该患者有2次流产(病态妊娠)+左下肢血栓(血栓事件),且LA、aCL、抗β2-GP1均阳性(假设间隔12周复查仍阳性),无SLE证据(未提及皮疹、蛋白尿等),故诊断原发性APS。

6.男性,65岁,干咳、活动后气促6月,双手指皮肤增厚、紧绷,不能握拳。胸部高分辨CT(HRCT)示双下肺网格影、蜂窝肺。最可能的血清学标记物是:

A.抗双链DNA抗体(抗dsDNA)

B.抗拓扑异构酶Ⅰ抗体(抗Scl-70)

C.抗SSA抗体

D.抗Jo-1抗体

答案:B

解析:系统性硬化症(SSc)典型表现为皮肤增厚(特别是手指“腊肠指”、指端硬化),合并间质性肺疾病(ILD)常见。抗Scl-70抗体阳性与弥漫性皮肤型SSc、ILD高度相关。抗Jo-1抗体多见于皮肌炎(DM)伴ILD(“抗合成酶综合征”),抗dsDNA为SLE标记,抗

文档评论(0)

小小何 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档