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2025医疗器械软件高危漏洞整改验证报告.docx

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医疗器械软件高危漏洞整改验证报

报告编制人:(质量部软件合规组)

报告审核人:(质量负责人)

报告批准人:(技术总监)

报告日期:2026-04-16

归档部门:质量部应急管理档案库

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依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

一、报告基本信息

项目

内容

报告编号

VR-SW-VUL-2025-001

对应演练报告编号

DR-SW-VUL-2025-

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