AML-MTG16融合基因阳性急性髓系白血病临床分析.pdfVIP

2024年临床血液学杂志

37卷9期JClinHematol(China)663

病报

AML-MTG16品

融合基因阳性急性髓系白血病临床分析

向萌！陈玛1王丽君1杨小飞1陈苏宁！

[摘要］探究AML-MTG16融合基因阳性的急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML)患者的特点以

及可能的致病机制。回顾性分析3例AML-MTG16融合基因阳性AML患者的临床资料并复习相关文献，探讨

其临床特点。研究纳入AML-MTG16融合基因阳性AML患者3例,其中男1例，女2例，以成人为主，初诊时

1例出现嗜酸性细胞增多；3例患者CD13、CD33、CD34均阳性，2例出现CD19共表达，其中1例伴cCD79a弱阳

性；1例患者出现额外的十8染色体异常，2例合并GATA2基因突变，1例患者合并KRAS基因突变，1例患者合

并BCOR基因、DNMT3A、U2AF1、NRAS突变。2例患者给予IA方案（去甲氧柔红霉素12mg/m²/dX3d十阿

糖胞苷100～200mg/m²/d×7d)化疗后达完全缓解，后经异基因造血干细胞移植达持续缓解；1例患者行

DAC+半程ECAG（地西他滨20mg/m²×3d，阿克拉霉素20mg，隔日1次×3d，阿糖胞苷10mg/m²，每

12h1次×7d，粒细胞集落刺激因子300μg，每日1次×7d)方案化疗后缓解，后复发，行HD-Arac+VP16（阿糖

胞苷2g/m²，每12h1次×3d，依托泊苷100mg/m²/d×6d)方案化疗后达CR2。AML-MTG16融合基因阳性

多以成人为主，女性多见，部分患者可合并嗜酸性粒细胞增多，且预后不良。

［关键词］AML-MTG16；急性髓系白血病；t(16；21)（q24;q22

D0I:10.13201/j.issn.1004-2806.2024.09.012

R733.71[文献标志码]］D

[中图分类号]

ClinicalfeaturesofAML-MTG16fusiongenepositiveacute

myeloidleukemia

XIANGMengCHENYuWANGLijunYANGXiaofeiCHENSuning

(TheFirstAffiliatedHospitalofSoochowUniversity,JiangsuInstituteofHematology,Na-

tionalClinicalMedicalResearchCenterforHematologicalDiseases,Suzhou,215006,China)

Correspondingauthor:CHENSuning,E-mail:chensuning@sina.com

AbstractToinvestigatetheclinicalcharacteristicsandpossiblepathogenicmechanismsofAML-MTG16fu-

siongene-positiveacutemyeloidleukemia(AML)patients.TheclinicaldataofthreeAML-MTG16-positiveAML

patientswereretrospectivelyanalyzed,andtherelevantl