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- 约 33页
- 2026-01-05 发布于四川
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一、前言演讲人2026-01-04
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
免疫检查点抑制剂治疗肺癌的疗效预测与不良反应处理:毒性控制关键课件
01前言ONE
前言站在肿瘤内科的护士站,我常常望着走廊尽头的治疗室——那里的输液泵正安静地运转,为肺癌患者输注着免疫检查点抑制剂(ICIs)。这些药物,像一把“钥匙”,正开启肺癌治疗的新时代。从2015年PD-1/PD-L1抑制剂首次获批用于非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗,到如今广泛应用于一线、围手术期,ICIs让部分晚期患者实现了“带瘤长期生存”的梦想。但临床工作中,我也见过患者因免疫相关不良反应(irAEs)被迫停药,甚至危及生命的遗憾。
作为一线护理人员,我们深刻体会到:ICIs的疗效与毒性如同“硬币的两面”——如何通过精准的疗效预测筛选获益人群,又如何通过细致的毒性管理保障治疗安全,是我们必须攻克的“双课题”。今天,我将结合临床真实案例,从护理视角梳理这一过程中的关键环节。
02病例介绍ONE
病例介绍去年接诊的58岁张叔,是让我印象深刻的病例。他因“咳嗽、胸痛2月,CT发现右肺占位”入院,病理确诊为肺腺癌(cT4N2M1a,IV期),基因检测无EGFR/ALK/ROS1突变,PD-L1TPS70%(高表达)。经多学科讨论,选择帕博利珠单抗联合化疗(培美曲塞+卡铂)一线治疗。
前3周期治疗顺利,肿瘤缩小30%,张叔精神状态明显好转。但第4周期用药后第10天,他主诉“喉咙发紧、轻微干咳”,起初以为是感冒。3天后症状加重,出现活动后气促,血氧饱和度92%(吸空气)。胸部CT提示双肺磨玻璃影,结合炎症指标(CRP58mg/L,IL-632pg/ml)及排除感染,确诊为2级免疫相关性肺炎(irPneumonitis)。同时,他的大便次数增至4次/日(平素1次),伴脐周隐痛,粪便常规未见感染证据,考虑免疫性结肠炎。
病例介绍这个病例集中体现了ICIs治疗的典型特点:高PD-L1表达带来显著疗效,但也伴随多系统irAEs风险。而护理的关键,正是在“疗效”与“毒性”的天平上,通过全程干预实现平衡。
03护理评估ONE
护理评估面对张叔这样的患者,护理评估必须贯穿“治疗前-治疗中-治疗后”全周期,既要关注疗效预测指标,也要动态监测毒性信号。
治疗前基线评估——“防患于未然”我们会在首次用药前完成3项核心评估:
病史与合并症:张叔有10年高血压病史(规律服药控制稳定),无自身免疫性疾病(如甲亢、银屑病),无结核感染史——这些是irAEs的重要风险因素。若患者有类风湿关节炎,ICIs可能诱发疾病活动,需提前与医生沟通调整方案。
实验室与影像基线:包括血常规、肝肾功能、甲状腺功能(TSH、FT3/FT4)、心肌酶谱(肌钙蛋白I、CK-MB)、胸部CT(排除潜在肺炎)。张叔基线TSH2.1mIU/L(正常),心肌酶正常,为后续监测提供对照。
疗效预测指标:PD-L1表达(TPS70%提示高获益可能)、肿瘤突变负荷(TMB)虽未检测(因经济原因),但结合临床指南,高PD-L1已足够支持一线免疫联合方案。
治疗中动态评估——“捕捉早期信号”每次用药后,我们重点观察“症状-体征-指标”三重变化:
症状评估:每日询问有无新发咳嗽、胸痛(肺炎)、腹泻、腹痛(结肠炎)、乏力、纳差(肝炎/内分泌病)、皮疹(皮炎)。张叔在第4周期后主诉“喉咙发紧”,这是我们容易忽略的“非典型症状”,后续验证为肺炎前驱表现。
体征监测:测量体温(感染与炎症鉴别)、呼吸频率(正常12-20次/分,张叔出现气促时达24次/分)、血氧饱和度(低于95%需警惕)、腹部压痛(结肠炎时脐周轻压痛)。
实验室动态:每2周期复查血常规(淋巴细胞计数,ICIs可能升高)、肝酶(ALT/AST)、淀粉酶(胰腺炎)、甲状腺功能(ICIs易诱发甲亢/甲减)。张叔第4周期后ALT升至89U/L(基线42),虽未达3级,但提示肝脏免疫激活。
治疗后长期评估——“警惕延迟毒性”ICIs的irAEs可发生在停药后数月(有文献报道最长达1年)。张叔完成6周期治疗后进入维持期(单药帕博利珠单抗),我们通过门诊随访每3个月评估:甲状腺功能(他在第8个月出现TSH6.5mIU/L,诊断亚临床甲减)、胸部CT(肺炎完全吸收)、生活质量(ECOG评分维持0分)。
04护理诊断ONE
护理诊断010203040506基于系统评估,张叔的护理诊断可归纳为以下4项(均需标注“与ICIs治疗相关”):潜在的呼吸功能受损与免疫相关性肺炎有关:依据是咳嗽、气促症状,血氧下降,CT提示磨玻璃影。腹泻与免疫性结肠炎有关:依据是大便次数增多(4次/日),脐周隐痛,排除感染。焦虑与治疗不
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