2025年医院制剂科年终工作总结范文.docxVIP

2025年医院制剂科年终工作总结范文

2025年，制剂科在医院党政领导班子的统筹指导下，紧扣“保障临床需求、提升质量效能、推动创新发展”核心目标，围绕制剂生产、质量管控、科研转化及团队建设等重点工作，扎实推进各项任务落实。全年运行平稳有序，未发生质量安全事件，关键指标均超额完成年度计划，为医院临床用药供应和药学服务升级提供了有力支撑。

全年共完成制剂配制58个品种，总批次212批，总产量较去年增长12%，其中传统优势品种如“复方苦参洗剂”“金玄痔科熏洗散”分别完成48批、32批，产量同比提升8%；新增临床急需品种“小儿退热贴（凝胶型）”“重组人表皮生长因子凝胶（改良型）”完成工艺验证并正式投产，累计配制15批，满足了儿科、烧伤科等科室的个性化用药需求。针对临床反馈的“中药颗粒剂溶解速度慢”问题，联合药剂科、临床科室开展工艺优化，通过调整粉碎粒径、改进干燥参数，将溶解时间由原平均3分15秒缩短至1分40秒，患者用药依从性显著提高。

质量管控方面，严格执行《医疗机构制剂配制质量管理规范》，全年原辅料检验合格率100%，中间产品监控合格率99.8%（较去年提升0.3个百分点），成品全检合格率100%。重点强化微生物控制，对配制环境、人员卫生、设备清洁等关键环节实施动态监测，全年洁净区沉降菌、浮游菌检测超标次数由去年的3次降至0次；引入全自动微生物鉴定系统，将原辅料微生物检测周期从48小时缩短至24小时，检验效率提升50%。完成制剂质量回顾分析58份，针对“外用软膏剂稠度不稳定”问题，通过优化基质配比（凡士林:液体石蜡由3:1调整为2.5:1），批次间差异系数由8.2%降至3.5%，质量均一性显著改善。

科研转化工作取得突破，牵头承担省级课题《医院中药制剂质量标志物筛选与评价》，联合高校分析测试中心完成3个重点品种的化学成分谱研究，初步筛选出12个潜在质量标志物；参与制定《医疗机构中药制剂工艺验证技术指南》行业标准1项，已进入征求意见阶段。与皮肤科合作开发的“复方蛇床子止痒乳膏”完成中试放大，经30例临床预试验验证，有效率达86.7%，预计2026年申报制剂注册；完成“中药挥发油包合技术”“缓控释制剂载体优化”等4项技术改进，其中“β环糊精包合挥发油工艺”使挥发油保留率从78%提升至92%，年节约药材成本约15万元。

团队建设方面，全年组织内部培训24次（涵盖GMP规范、新设备操作、科研方法等），外派学习12人次（参加全国医院制剂学术会议、药检所技术培训等），全员通过省药监局组织的制剂配制人员考核，中级以上职称占比提升至45%（去年38%）。推行“师徒制”带教模式，3名新入职员工已能独立完成常规制剂配制；建立“问题改进”台账，全年收集员工建议37条，采纳实施21条（如优化原辅料存放分区、增设配液间温湿度监控报警装置等），团队凝聚力和主观能动性显著增强。

工作中也暴露出一些不足：一是部分老旧设备（如沸腾干燥机、灌装机）运行稳定性下降，维修频次较去年增加20%，影响生产效率；二是科研成果转化周期较长，新制剂从开发到临床应用平均耗时18个月，与临床需求的快速响应存在差距；三是年轻技术骨干的科研能力有待提升，核心期刊论文发表量（今年4篇）未达年初目标（6篇）。

针对上述问题，已制定2026年改进计划：一方面申请设备更新专项经费，优先更换使用年限超10年的关键设备；另一方面优化科研协作机制，与临床科室建立“需求研发验证”快速通道，缩短转化周期；同时实施“科研能力提升计划”，通过外聘专家指导、设立青年科研基金等方式，激发团队创新活力。新的一年，制剂科将继续以临床需求为导向，以质量安全为底线，以创新发展为动力，全力推动科室工作再上新台阶。