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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN113135885A
(43)申请公布日2021.07.20
(21)申请号202110372479.1
(22)申请日2021.04.07
(71)申请人上海同田生物技术有限公司
地址201203上海市浦东新区中国(上海)
自由贸易试验区张江高科技园区爱迪
生路326号101-2,102-1,301,301-1室
(72)发明人余琦邓力
(74)专利代理机构上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙)31233
代理人魏拳
(51)Int.CI.
C07D311/80(2006.01)
权利要求书1页说明书2页
(54)发明名称
一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法
(57)摘要
CN113135885A本发明涉及一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法,包括:将溶剂体系充分振摇,静置,分开收集上、下两相;将工业大麻全谱系精制油溶解于上相中,以上相为固定相,下相为流动相,采用高速逆流色谱进行分离,得到四氢次大麻酚与流动相的混合液,去除流动相,得到四氢次大麻酚。本发明首次利用高速逆流色谱技术从工业大麻全谱系精制油中分离纯化得到
CN113135885A
CN113135885A权利要求书1/1页
2
1.一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法,包括:
将溶剂体系充分振摇,静置,分开收集上、下两相;将工业大麻全谱系精制油溶解于上相中,以上相为固定相,下相为流动相,采用高速逆流色谱进行分离,得到四氢次大麻酚与流动相的混合液,去除流动相,得到四氢次大麻酚;
其中,溶剂体系由正己烷或正庚烷、乙酸乙酯、甲醇或乙醇、水按体积比为4~8:0~2:3~7:1~3混合而得。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述分开收集得到的上、下两相进行超声脱气处理。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述高速逆流色谱的条件为:转向为正转,转速为800rpm;柱温为25℃;流动相的流速为5mL/min;检测器的检测波长为214nm。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述去除流动相的工艺条件为:在55℃、-0.085MPa条件下进行旋转蒸发真空干燥。
CN113135885A说明书1/2页
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一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法
技术领域
[0001]本发明属于大麻酚类加工领域,特别涉及一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法。
背景技术
[0002]四氢次大麻酚(THCV)分子式是C??H?60?,存在于工业大麻中。通常制备方法是将工业大麻经过醇浸提等,即可得到含四氢次大麻酚的浸膏。四氢次大麻酚(THCV)目前可用于保护胰岛细胞等。
[0003]高速逆流色谱(HSCCC)技术是一种新的基于液液分配原理的分离纯化技术,它不需要任何固态支撑或载体,固定相和流动相皆为液体,无不可逆吸附。目前,还没有利用高速逆流色谱分离四氢次大麻酚的相关技术被公开。
发明内容
[0004]本发明所要解决的技术问题是提供一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法,通过溶剂体系一步分离纯化得到95%纯度的四氢次大麻酚。
[0005]本发明提供了一种高速逆流色谱分离纯化四氢次大麻酚的方法,包括:
[0006]将溶剂体系充分振摇,静置,分开收集上、下两相;将工业大麻全谱系精制油溶解于上相中,以上相为固定相,下相为流动相,采用高速逆流色谱进行分离,得到四氢次大麻酚与流动相的混合液,去除流动相,得到四氢次大麻酚;
[0007]其中,溶剂体系由正己烷或正庚烷、乙酸乙酯、甲醇或乙醇、水按体积比为4~8:0~2:3~7:1~3混合而得。
[0008]所述分开收集得到的上、下两相进行超声脱气处理。
[0009]所述高速逆流色谱的条件为:转向为正转,转速为800rpm;柱温为25℃;流动相的流速为5mL/min;检测器的检测波长为214nm。
[0010]所述去除流动相的工艺条件为:在55℃、-0.085MPa条件下进行旋转蒸发真空干燥。
[0011]有益效果
[0012](1)本发明首次利用高速逆流色谱技术从工业大麻全谱系精制油
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