（2025）NCCN临床实践指南：巨球蛋白血症淋巴浆细胞性淋巴瘤（2025.V3）PPT课件.pptxVIP

2025NCCN临床实践指南：巨球蛋白血症/淋巴浆细胞性淋巴瘤（2025.V3）精准诊疗与全程管理指南

目录第一章第二章第三章疾病定义与流行病学临床表现与并发症诊断标准与评估流程

目录第四章第五章第六章分子检测与风险分层治疗策略与管理框架随访与长期管理

疾病定义与流行病学1.

疾病分类与病理特征华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤（WM/LPL）属于惰性B细胞淋巴瘤范畴，其特征性病理改变为骨髓中淋巴浆细胞浸润，并伴随单克隆IgM球蛋白分泌。惰性B细胞淋巴瘤肿瘤细胞典型表达泛B细胞标志物（CD19?、CD20?、CD22?），通常不表达CD5、CD10和CD23，但约10%-20%病例可能部分阳性，需结合其他指标综合判断。免疫表型标志物90%以上患者存在MYD88L265P突变，约30%伴CXCR4突变，这些突变对鉴别诊断（如IgM骨髓瘤、边缘区淋巴瘤）及治疗方案选择具有关键意义。分子遗传学特征

WM/LPL在欧美发病率较高（约8.3/100万/年），亚洲人群发病率仅为欧美的1/10，白种人占病例绝大多数（95%），其他种族占比不足5%。地域与种族差异中位诊断年龄为65岁，男性患者比例略高（50%-60%），可能与激素或遗传因素相关。年龄与性别倾向多数病例为散发性，但部分患者呈现家族聚集性，提示潜在遗传易感性。散发性与家族性少数病例与丙肝病毒（HCV）感染相关，但此类病例可能更符合脾边缘区淋巴瘤（MZL）的诊断特征，需通过免疫表型及基因检测进一步区分。HCV关联争议流行病学分布特点

要点三疾病罕见性WM/LPL占血液系统恶性肿瘤的1%，符合罕见病定义（发病率低于1/10万），2023年被列入中国第二批国家罕见病目录。要点一要点二诊疗规范需求纳入目录后推动标准化诊疗流程建立，如北京大学第三医院MDT团队的多学科协作模式，提升诊断准确性和治疗规范性。政策支持意义罕见病目录纳入有助于加强医保覆盖、药物可及性及临床研究投入，改善患者长期生存质量。要点三纳入国家罕见病管理体系背景

临床表现与并发症2.

由于骨髓造血功能受抑制，血红蛋白持续下降，表现为面色苍白、活动耐力降低，严重者需依赖输血维持。进行性贫血单克隆IgM干扰凝血因子功能，常见鼻衄、牙龈出血，皮肤紫癜，严重时可出现消化道或颅内出血。出血倾向恶性细胞浸润骨髓导致巨核细胞生成受阻，血小板计数降低（100×10?/L），增加自发性出血风险。血小板减少淋巴细胞比例增高伴中性粒细胞减少，易继发细菌感染，需定期监测血常规。白细胞异常血液系统症状（贫血、出血）

骨髓穿刺显示≥10%淋巴浆细胞，伴CD19+/CD20+免疫表型，是诊断的核心依据。骨髓浸润多表现为无痛性、对称性颈部或腋窝淋巴结肿大，质地坚硬，活检可见淋巴浆细胞浸润。淋巴结肿大恶性B细胞浸润肝窦和脾脏红髓，导致肝脾体积增大，临床表现为腹胀、早饱感，超声检查可明确程度。肝脾肿大组织浸润表现（淋巴结肿大、肝脾肿大）

血清IgM40g/L时血液黏度显著增高，引发头痛、视力模糊甚至视网膜静脉栓塞，需紧急血浆置换。高粘滞综合征周围神经病变冷球蛋白血症肾功能损害IgM抗体攻击髓鞘导致感觉异常（麻木、刺痛），电生理检查可见神经传导速度减慢。约10%患者出现IgM型冷球蛋白，表现为遇冷后肢端紫绀、溃疡，需避免低温暴露。IgM沉积于肾小球致膜增生性肾炎，表现为蛋白尿、血肌酐升高，需评估24小时尿蛋白定量。异常蛋白沉积并发症（高粘滞血症、神经病变）

诊断标准与评估流程3.

实验室检查关键项目血清蛋白电泳（SPEP）与免疫固定电泳（IFE）：用于检测单克隆IgM蛋白，明确M蛋白类型及定量分析，是诊断的核心依据。骨髓活检与流式细胞术：评估骨髓中淋巴浆细胞浸润比例及克隆性，流式细胞术可检测CD19、CD20、CD22等B细胞标志物及CD38、CD138等浆细胞标志物。MYD88L265P突变检测：通过PCR或二代测序技术检测该突变，约90%患者呈阳性，对鉴别诊断及预后分层具有重要价值。

影像学检查推荐方法作为初始评估的基础影像学检查，用于评估淋巴结肿大、肝脾肿大及可能的髓外病变。全身CT扫描推荐用于高代谢活性病灶的鉴别诊断，尤其在评估疾病活动性和指导活检部位时具有重要价值。PET-CT检查适用于疑似骨髓浸润的病例，可提供更详细的骨髓结构信息，辅助判断疾病累及范围。骨髓MRI检查

骨髓活检与形态学评估：需通过骨髓穿刺或活检明确淋巴浆细胞浸润，结合形态学特征（如小淋巴细胞、浆细胞样分化）支持诊断。02免疫组化标志物检测：必须包括CD19、CD20、CD22、CD79a等B细胞标记，以及CD38、CD138等浆细胞标记，同时排除CD5、CD10、CD23等干扰标记。03流式细胞术分析：要求检测单克隆性轻链限制（κ/λ比值异常）及表面/胞浆IgM