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- 约5.43千字
- 约 40页
- 2026-01-21 发布于四川
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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
感染性疾病:精准医疗课件
01前言
前言作为在感染科工作了12年的临床护士,我常想起刚入职时带教老师说的话:“感染性疾病的护理,不是简单的‘退热、消炎、隔离’,而是要像侦探一样,抽丝剥茧找到每个患者的‘致病密码’。”这些年,随着病原体变异加速、耐药菌蔓延,以及患者个体差异的凸显,传统“一刀切”的诊疗护理模式逐渐显现出局限。而“精准医疗”的兴起,就像一把“钥匙”,让我们能更精准地识别病原体、评估病情、制定方案,也让护理工作从“经验主导”转向“数据驱动+人文关怀”的双轨模式。
今天,我想以一个真实的病例为切入点,和大家分享感染性疾病精准医疗背景下的护理实践。这个病例里,我们团队从“发现异常”到“精准干预”,再到“全程追踪”,每一步都紧扣“精准”二字,也让我更深切体会到:在感染性疾病的战场,护理不仅是治疗的“执行者”,更是精准医疗的“协同者”和患者安全的“守护者”。
02病例介绍
病例介绍2023年7月,我们收治了一位58岁的男性患者张师傅。他是一名出租车司机,主诉“发热伴咳嗽、咳痰6天,加重2天”。初诊时,张师傅眉头紧锁,裹着毯子仍浑身发抖,测体温39.5℃,呼吸28次/分,自述咳黄色脓痰,夜间因咳嗽无法平卧。
追问病史,张师傅有3年糖尿病史(空腹血糖控制在7-9mmol/L),近1个月因工作繁忙未规律监测血糖;否认吸烟史,但每天接触车内密闭环境,同行中近期有2人出现“感冒”症状。门诊查血常规提示白细胞18×10?/L(中性粒细胞89%),C反应蛋白(CRP)126mg/L;胸部CT显示右肺中叶斑片状高密度影,边缘模糊。初步诊断为“社区获得性肺炎(CAP)”,但常规经验性使用头孢呋辛2天后,体温仍波动在38.5-39℃,痰量未减少,这让我们警觉——可能不是普通细菌感染,或存在耐药菌。
病例介绍进一步完善检查:痰宏基因组测序(mNGS)回报肺炎克雷伯菌(产ESBLs),血降钙素原(PCT)3.2ng/mL(正常<0.5);血气分析提示氧分压78mmHg(正常>90);同时检测到空腹血糖11.2mmol/L(近期未规范用药)。结合这些数据,医疗团队调整抗生素为哌拉西林他唑巴坦,并请内分泌科会诊调整胰岛素方案。此时,护理的重点也从“基础支持”转向“精准监测+个体化干预”。
03护理评估
护理评估面对张师傅的情况,我们按照“生物-心理-社会”模式展开系统评估,这是精准护理的第一步。
健康史与致病因素张师傅的糖尿病控制不佳(高血糖抑制中性粒细胞功能)、密闭车内环境(增加病原体暴露)、同行接触史(提示聚集性感染可能),都是肺炎的高危因素。而初始治疗效果差,结合mNGS结果,明确为产ESBLs肺炎克雷伯菌感染,需警惕耐药菌传播风险。
身体评估生命体征:T39.2℃,P110次/分(窦性心动过速,与发热、缺氧相关),R26次/分(呼吸急促,代偿性增加氧摄入),BP135/85mmHg;肺部听诊右肺中叶可闻及湿啰音;皮肤干燥(脱水?),口腔黏膜可见散在白色膜状物(需警惕二重感染);双下肢无水肿,但足背动脉搏动稍弱(糖尿病血管病变可能)。
实验室及影像学动态入院第3天复查:白细胞15×10?/L(中性粒82%),CRP98mg/L(较前下降但仍高);PCT2.1ng/mL(提示感染未完全控制);痰培养确认肺炎克雷伯菌(ESBLs阳性),对哌拉西林他唑巴坦敏感;空腹血糖8.9mmol/L(胰岛素调整后改善);胸部CT显示炎症范围未扩大,但实变区未吸收。
心理社会评估张师傅反复说:“我这病怎么这么难治?是不是要花很多钱?”妻子陪床,表现出焦虑,多次询问“会不会传染给家人”;儿子在外地工作,只能电话安慰。经济方面,张师傅担心出租车停运会影响收入,心理压力大。
04护理诊断
护理诊断焦虑与疾病进展未控制、经济压力及担心传染家人有关(依据:患者反复询问治疗效果、费用,家属焦虑情绪明显);05气体交换受损与肺部炎症导致肺泡-毛细血管膜增厚、通气/血流比例失调有关(依据:氧分压78mmHg,呼吸急促,听诊湿啰音);03基于评估结果,我们参照NANDA护理诊断标准,结合精准医疗的“个体化”要求,梳理出以下核心问题:01潜在并发症:脓毒症/感染性休克与耐药菌感染、糖尿病控制不佳导致免疫力低下有关(依据:PCT>2ng/mL,高血糖状态);04体温过高与产ESBLs肺炎克雷伯菌感染、炎症反应有关(依据:体温39.2℃,PCT升高,炎症指标未正常);02
护理诊断知识缺乏(特定疾病)与缺乏耐药菌感染、糖尿病与肺炎相关性及自我管理知识有关(依据:患者未规律监测血糖,对“为什么糖尿病会影响肺炎治疗”不清楚)。
05
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