2026年医用气体站年度工作计划.docxVIP

2026年医用气体站年度工作计划

2026年是医用气体站深化管理改革、提升服务效能的关键一年。本年度工作将围绕“安全为基、质量为本、服务为要”的核心目标，以设备全生命周期管理为抓手，以人员能力提升为支撑，以应急体系优化为保障，全面推进气体供应的稳定性、可靠性和精准性，为医院临床诊疗、手术麻醉及重症监护提供安全优质的气体保障。具体工作计划如下：

一、设备管理：构建全周期维护体系，确保硬件稳定运行

医用气体站设备涵盖空气压缩机、制氧机、储气罐、减压装置、管道系统及终端设备等，其运行状态直接影响气体供应质量。本年度将重点构建“日常巡检-专项维护-年度检修”三级设备管理体系，明确各环节责任与标准。

1.日常巡检标准化。制定《设备日常巡检操作手册（2026版）》，细化32项巡检指标，包括设备运行参数（压力、温度、电流）、管道密封性（听漏、测漏）、仪表准确性（校准记录）、环境状态（温湿度、通风、消防设施）等。巡检频率由每日2次增至每日3次（早、中、晚班各1次），每次巡检时间不少于30分钟，巡检数据通过电子台账实时上传至设备管理系统，异常数据自动触发预警。责任人为各班次值班员，班组长每日复核台账，技术主管每周抽查2次，确保巡检覆盖率100%。

2.专项维护精准化。针对高负荷运行设备（如制氧机分子筛、空气压缩机滤芯）制定季度专项维护计划。一季度完成制氧机吸附塔密封性检测及分子筛性能评估，二季度更换空气压缩机一级、二级滤芯并校验油位传感器，三季度清洗冷却系统散热器并测试散热效率，四季度对所有电磁阀、气动阀进行拆解保养（更换密封件、润滑传动部件）。每项维护任务需提前3天提交方案，经技术组评审后实施，维护完成后由质量组进行功能测试（如制氧机产氧浓度≥93%、空气压缩机排气压力稳定在0.8-1.0MPa），测试合格后方可恢复运行。

3.年度检修全面化。12月集中开展全站设备年度大检修，重点包括：（1）储气罐内外壁无损检测（委托具有资质的第三方机构），确保无裂纹、腐蚀等缺陷；（2）管道系统压力测试（升至设计压力的1.5倍，保压30分钟无压降），同时排查隐蔽部位（如吊顶内、地下管井）的管道老化情况，对使用年限超过10年的钢管进行局部更换；（3）电气系统全面检查（线路绝缘电阻≥1MΩ，接地电阻≤4Ω），更换老化接触器、继电器；（4）终端设备（如病房氧气插座、麻醉废气排放口）逐一测试，确保插拔力符合标准（氧气终端插拔力15-30N）、废气排放流量≥30L/min。检修完成后编制《年度设备健康评估报告》，明确设备剩余寿命及下一年度重点维护方向。

二、质量控制：强化全流程监测，保障气体品质达标

医用气体质量直接关系患者安全，本年度将从气源、制备、输送到终端使用实施全链条质量管控，确保氧气、压缩空气、氮气、二氧化碳等气体符合《医用气体工程技术规范》（GB50751-2012）及《医用氧气》（GB8982-2022）等标准要求。

1.气源质量把控。外购气体（如液态氧、二氧化碳）严格执行“入库前检测-使用中抽检”双控制度。入库前由供应商提供最新检测报告（需包含纯度、含水量、杂质含量等指标），站内使用气相色谱仪对每批次气体进行抽样检测（氧气纯度≥99.5%、二氧化碳纯度≥99.0%），检测不合格则拒绝接收并追溯供应商责任。自制备气体（如压缩空气）加强原料空气预处理，每日检查空气过滤系统（初效、中效、高效过滤器），每季度更换高效过滤器滤芯，确保原料空气尘埃粒子数（≥0.5μm）≤3520个/L（ISO8级标准）。

2.制备过程监控。制氧机运行中实时监测吸附塔压力曲线（均压时间≤15秒、吸附压力0.6-0.8MPa），每2小时记录一次产氧浓度（需≥93%），异常波动时立即切换备用制氧机并排查原因。空气压缩机运行中监测排气温度（≤100℃）、润滑油液位（保持在视镜2/3位置），每小时记录一次空气露点（需≤-40℃），露点超标时检查干燥机运行状态（吸附式干燥机再生周期是否正常、冷冻式干燥机冷凝器是否堵塞）。

3.输送环节检测。管道系统每周进行一次气体质量抽检，检测点覆盖高压储气端、减压装置出口、各楼层分支管及重点科室（手术室、ICU）终端。检测项目包括氧气湿度（≤67mg/m3）、压缩空气油分（≤0.1mg/m3）、氮气含氧量（≤0.5%），使用便携式露点仪、油分检测仪及氧分析仪现场检测，检测数据与设备管理系统关联，自动生成趋势图。每月委托第三方检测机构对全系统气体进行一次全项检测（涵盖12项指标），检测报告存档备查，若连续2次某检测点不合格，立即锁定该区域管道并进行清洗或更换。

4.终端使用反馈。与临床科室建立“质量问题快速响应机制”，在各病房、手术室设置“气体质量反馈卡”，收集医护人员对气体压力稳定性（氧气终端