围产期孕期应用鼠李糖乳杆菌GG抑制小鼠后代过敏性气道炎症研究.pdfVIP

《临床和实验过敏》,37,348–357c2007年

原稿作者c2007BlackwellPublishingLtd

围产期和孕期应用鼠李糖乳杆菌GG抑制小鼠后代的过敏性气道炎症

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N.Bl¨umer,S.Sel,S.Virna,C.C.Patrascan,S.Zimmermann,U.Herz,H.RenzandH.Garn临床化学与分子诊断科，w医学微

生物学科，大学医院，柏林，德国；美赞臣营养品公司，百时美施贵宝公司，印第安纳州埃文斯维尔，

临床与

背景：临床研究表明，母亲接触益生菌可能有助于预防后代日后发展成过敏性疾病。

实验过敏目的本研究旨在分析围产期补充鼠李糖乳杆菌GG（LGG）对后代过敏性疾病发展的影

响。方法雌性BALB/c小鼠在怀孕前、怀孕期间及哺乳期每隔一天接受胃内LGG补充

（围产期补充组），或仅在怀孕前和怀孕期间接受补充（孕期补充组）。检测胎盘组织

中的细胞因子表达。LGG补充组和对照组母鼠的后代被用于卵清蛋白（OVA）致敏，并

随后进行气溶胶过敏原。通过支气管肺泡液分析、肺组织检查和肺功能

测量评估实验性哮喘的发展。体外刺激后，分析脾单核细胞的细胞因子产生情况。

结果在母鼠中观察到LGG的肠道定植，但在其后代中未观察到。然而，在围产期补充

LGG的母鼠所生的小鼠中，TNF‑α、IFN‑γ、IL‑5以及IL‑10的表达显著降低，而IL‑13和

IL‑4的表达则保持不变。此外，与非补充组母鼠所生的小鼠相比，围产期或孕期补充

LGG的母鼠所生的后代，过敏性气道和支气管周围炎症以及杯状细胞增生显著减少。相

比之下，甲基胆碱引起的气道高反应性未受影响。仅在怀孕期间接触LGG会改变胎盘细

胞因子表达模式，TNF‑α水平显著升高。

结论我们的数据表明，当在生命早期阶段应用时，LGG可能对实验性过敏性哮喘的发展产

通讯作者：NicoleBl¨umer，德国柏

林斯大学医院临床化学生有益影响。免疫学效应至少部分是通过胎盘介导的，可能是通过诱导促炎细胞信号。

和分子诊断科。电子邮件：

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mer@mailer.uni‑marburg.de：气道炎症、过敏、母胎相互作用、小鼠、益生菌提交日期：2006年8月

31日；修订日期：；接受日期：

工业化国家过敏性疾病的增加伴随着这些地区

引言

性疾病的降低[4]。此外，与相比，‘工业

发育中的免疫系统与微生物结构的相互作用似乎在生成