高二化学第四节有机合成课件详解演示文稿.pptVIP

高二化学第四节有机合成课件详解演示文稿第一页，共39页。优选高二化学第四节有机合成课件第二页，共39页。“水立方”是我国第一个采用ETFE(乙烯—四氟乙烯共聚物)膜材料作为立面维护体系的建筑。第三页，共39页。第四节有机合成第四页，共39页。复写自然物质用化学方法人工合成物质第五页，共39页。用化学方法人工合成物质修饰自然物质解热镇痛药物——阿司匹林难溶于水。COONa阿司匹林的钠盐，易溶于水，疗效更好。修饰第六页，共39页。创造新物质用化学方法人工合成物质尼龙、涤纶炸药医药第七页，共39页。一、有机合成的过程1.有机合成概念利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。【合作探究1】探讨1：根据有机物之间的转化关系，如何由CH3CH2Br合成CH3COOCH2CH3？总结有机合成的过程。CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH2OHCH3COOH第八页，共39页。2、意义：可以制备天然有机物,以弥补自然资源的不足；可以对天然有机物进行局部的结构改造和修饰,使其性能更加完美；可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物,以满足人类的特殊需要。第九页，共39页。3.有机合成的过程辅助原料目标化合物有机合成过程示意图基础原料辅助原料中间体1副产物辅助原料中间体2副产物这种按一定顺序进行的一系列反应就构成了合成路线第十页，共39页。4.有机合成的任务观察探讨1中基础原料和目标产物的结构发生了哪些变化？思考有机合成的任务是什么？【合作探究2】CH3CH2Br合成CH3COOCH2CH3（1）目标化合物分子碳链骨架的构建（2）官能团的转化和引入第十一页，共39页。5、有机合成的设计思路:6、关键：设计合成路线，即碳骨架的构建、官能团的引入和转化。第十二页，共39页。【知识复习】1、有机反应的类型1）取代反应:甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化，醇与活泼金属反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。2）加成反应:烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有CC或CO可与H2、HX、X2、H2O等加成。3）氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，如：醛基的氧化、醇的催化氧化。第十三页，共39页。5）消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O),而形成不饱和化合物的反应。如乙醇的分子内脱水。6）酯化反应：醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。7）水解反应：如：①酯的水解反应②糖类物质的水解反应③蛋白质的水解反应。8）聚合反应：由小分子生成高分子化合物的反应。又分为加聚反应和缩聚反应。如乙烯加聚生成聚乙烯，氨基酸缩聚生成蛋白质等。4）还原反应：有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。第十四页，共39页。2、各类主要有机物的特征反应有机物类别特征反应烷烃取代反应、热裂解烯烃、炔烃加成反应、氧化反应、加聚反应苯及其同系物取代反应、加成反应、苯的同系物的氧化反应醇脱水反应、消去反应、取代反应、酯化反应、氧化反应、置换反应酚取代反应、氧化反应、缩聚反应、显色反应、弱酸的酸通性醛氧化反应、还原反应、加成反应、缩聚反应羧酸酯化反应、弱酸的酸通性酯水解反应单糖还原反应（葡萄糖具有醛的性质，发生氧化反应）二糖水解反应多糖水解反应第十五页，共39页。3、烃和烃的衍生物间的转化：烷烃烯烃炔烃卤代烃醛羧酸酯醇+H2O+H2O-H2O+H2+H2+X2(HX)+X2(HX)-HX+X2+HX+H2O氧化还原氧化酯化水解水解酯化卤代烃第十六页，共39页。7.官能团的引入（1）怎样在有机化合物中引入碳碳双键？①炔烃与氢气1：1加成②醇的消去③卤代烃的消去CH≡CH+H2CH2=CH2催化剂△醇△CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH浓硫酸170℃CH2==CH2↑+H2O一、有机合成的过程第十七页，共39页。7.官能团的引入（2）怎样在有机化合物中引入卤素原子？①烷烃光照取代：CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照②不饱和烃与HX或X2加成：CH2==