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- 2026-01-29 发布于广东
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化学高三下学期期末梳理难点
一、化学反应原理核心难点
1.电解质溶液中的三大平衡
难点一:弱电解质电离平衡与盐类水解的综合应用
易错点:混淆电离程度与水解程度的相对大小判断
关键:掌握”越弱越水解”原则,比较Ka/Kb与Kw/Kh的关系
典型题型:判断酸式盐溶液酸碱性(如NaHSO?、NaHCO?、NaHS)
技巧:建立”电离-水解”竞争模型,通过Kh=Kw/Ka计算水解常数
难点二:沉淀溶解平衡与溶度积计算
易错点:忽略离子强度对Ksp的影响;同离子效应计算错误
关键:理解Ksp本质和溶度积规则Qc与Ksp的关系
高频考点:
分步沉淀的计算与判断
沉淀转化方向的判定(Ksp比值分析)
图像题:pM-pH图、浓度-沉淀量图
难点三:三大守恒的综合运用
电荷守恒:所有阳离子电荷总数=所有阴离子电荷总数
物料守恒:元素原子总数不变(注意比例关系)
质子守恒:得质子产物=失质子产物
易错警示:忽略溶液体积变化;多元弱酸根的物料守恒系数
2.电化学综合
难点一:新型电池分析
燃料电池:电极反应式书写(酸性/碱性/熔融碳酸盐/固体氧化物介质)
可充电电池:充放电时电极判断、离子移动方向、反应式互推
易错点:忽视介质环境;电荷不守恒
难点二:电解池应用计算
关键:电子守恒在多池串联中的应用
典型计算:
电镀/精炼铜的纯度计算
电渗析法淡化海水
串联电路中各电极产物物质的量关系
难点三:电化学防护与腐蚀
易混淆:牺牲阳极法vs外加电流阴极保护法
关键:被保护金属始终作阴极(不参与反应)
二、有机化学核心难点
1.同分异构体数目判断
难点一:限定条件同分异构体书写
高频限制条件:苯环、官能团种类、核磁共振氢谱峰面积比
关键策略:
先算不饱和度(Ω)
再定母体结构
最后取代基排列(对称性分析)
易错点:重复计数;忽略立体异构
难点二:立体异构判断
顺反异构:双键/环两侧不同基团
对映异构:手性碳原子(连接四个不同基团)
易错警示:手性碳判断时,“相同基团”需考虑空间结构是否真正相同
2.有机反应类型与机理
难点一:反应类型辨析
易混淆组合:
加成反应vs取代反应(如烯烃与溴水/溴的四氯化碳)
消去反应条件(醇的消去vs卤代烃消去)
酯化反应vs酯的水解(可逆性差异)
难点二:反应条件敏感性
温度影响:乙醇→乙烯(170℃)vs乙醚(140℃)
溶剂影响:卤代烃水解(水/NaOH)vs消去(醇/NaOH)
催化剂影响:甲苯→苯甲酸(KMnO?)vs邻/对位取代(Fe催化)
3.有机合成路线设计
难点一:官能团引入与转化顺序
关键原则:先引入、后转化、再保护
易错点:氧化还原反应顺序不当导致目标产物被破坏
典型保护:酚羟基、氨基、碳碳双键的保护
难点二:合成路线评价
绿色化学角度:原子利用率、步骤多少、条件温和性
工业可行性:成本、产率、分离难度
三、物质结构与性质核心难点
1.晶体结构计算
难点一:晶胞中原子数与化学式确定
关键:均摊法(顶点、棱、面、心)
易错点:不规则晶胞(如六方晶胞)的计数错误
技巧:建立三维空间想象,画截面辅助
难点二:晶体密度与空间利用率计算
公式:ρ=(Z×M)/(NA×V)
关键:单位换算(cm3与?3)
易错点:混淆晶胞参数与原子间距
难点三:四种晶体性质比较
熔沸点规律:原子晶体离子晶体分子晶体(一般)
特殊案例:石墨金刚石;AlCl?为分子晶体
易混淆:金属晶体的导电性vs离子晶体的熔融导电
2.分子结构与性质
难点一:杂化轨道与空间构型
判断方法:价层电子对数=σ键数+孤电子对数
易错点:VSEPR模型与真实构型混淆(如NH?为三角锥而非正四面体)
技巧:快速判断杂化类型(1个三键=1个σ+2个π)
难点二:配位键与配合物
关键:配位原子(提供孤电子对)与中心原子(提供空轨道)
易错点:配位数计算(不是配体数目,是配位原子数)
典型:[Cu(NH?)?]2?、[Fe(SCN)?]3?
四、化学实验核心难点
1.实验设计与评价
难点一:实验方案可行性分析
四原则:科学性、安全性、可行性、简约性
高频考点:
除杂试剂选择(不引入新杂质、过量处理)
尾气处理防倒吸
定量实验中的误差分析
难点二:实验现象描述规范
要求:“海、陆、空”全方位(溶液、固体、气体)
易失分点:漏掉关键现象;混淆烟、雾、气
2.滴定分析计算
难点一:氧化还原滴定
关键:电子守恒配平;指示剂选择
特殊案例:KMnO?自指示;碘量法淀粉指示剂
易错点:计算时摩尔比错误
难点二:沉淀滴定与配位滴定
指示剂原理:竞争反应(如K?CrO?指示AgNO?滴定Cl?)
关键:Ksp大小关系决定终点顺序
五、综合应用与答题技巧
1.图像题突破策略
难点一:平衡图像分析
关键:三看—
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