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医药商品购销员模拟练习题（附答案）

一、单选题（共40题，每题1分，共40分）

1.禁用氯化铵的情况是()。

A、多痰患者

B、消化道溃疡史者

C、心源性水肿患者

D、哮喘患者

正确答案：B

答案解析：氯化铵能增加血氨浓度，对消化道溃疡患者可能会刺激溃疡面，加重病情，所以消化道溃疡史者禁用氯化铵。

2.反映企业年内产生利润金额的财务报表是()。

A、资产负债表

B、总账

C、现金流量表

D、损益表

正确答案：D

答案解析：损益表是反映企业在一定会计期间经营成果的报表，也就是反映企业年内产生利润金额的财务报表。资产负债表反映企业特定日期的财务状况；现金流量表反映企业一定会计期间现金和现金等价物流入和流出的情况；总账是对各项经济业务进行分类登记的账簿，不是财务报表。

3.通过抑制血管紧张素转换酶而降压的药是()。

A、螺内酯

B、阿替洛尔

C、缬沙坦

D、卡托普利

正确答案：D

答案解析：卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其作用机制是抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而扩张血管，降低血压。螺内酯是醛固酮拮抗剂；阿替洛尔是β受体阻滞剂；缬沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。

4.治疗胃、十二指肠溃疡病,体内作用时间最长的药物是()。

A、西咪替丁

B、硫糖铝

C、法莫替丁

D、雷尼替丁

正确答案：C

答案解析：法莫替丁的作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍，且其体内作用时间最长，能有效抑制胃酸分泌，对胃、十二指肠溃疡病有较好的治疗效果。硫糖铝主要是保护胃黏膜，不是抑制胃酸分泌的药物，与其他选项作用机制不同。

5.口服混悬剂验收检查是否符合要求时应检查微粒()。

A、大小

B、气味

C、溶解度

D、色泽

正确答案：A

答案解析：口服混悬剂在验收检查时需要检查微粒大小是否符合要求，色泽、气味、溶解度并非验收口服混悬剂时针对微粒检查的项目。

6.在不发生脱销、持最低库存时进行药品购进,购进时间按药品的()来估计。

A、日平均销售量

B、月平均售量

C、季平均销售量

D、年平均销售量

正确答案：A

7.会计工作的起点和基础是()。

A、成本计算

B、设置和运用会计账户

C、财产清查

D、填制和取得会计凭证

正确答案：D

答案解析：填制和取得会计凭证是会计工作的起点和基础。通过填制和取得会计凭证，可以记录经济业务的发生和完成情况，为后续的会计核算提供原始依据。会计凭证是登记账簿、进行会计核算的重要依据，没有合法、有效的会计凭证，会计核算就无法正常进行。而设置和运用会计账户是会计核算的重要方法；成本计算是会计核算的一个环节；财产清查是对各项财产物资进行盘点和核对，它们都不是会计工作的起点和基础。

8.上腹有节律性疼痛,但内镜检查未发现溃疡糜烂,可能是()。

A、慢性十二指肠炎

B、胃黏膜脱垂

C、功能性消化不良

D、慢性胃炎

正确答案：C

9.下列哪些药品必须在冷藏库中储存()。

A、白蛋白、流感疫苗

B、头孢拉定、丙种球蛋白

C、抗生素药品、

D、卡托普利、香菇多糖

正确答案：A

答案解析：白蛋白、流感疫苗属于生物制品等需要在冷藏库中储存的药品。头孢拉定一般不需要冷藏储存；抗生素药品有多种储存条件，不都必须冷藏；卡托普利、香菇多糖通常也不需要冷藏。所以必须在冷藏库中储存的是白蛋白、流感疫苗，答案选A。

10.符合药事法规效力等级的一般规则是()。

A、行政法规的效力高于部门规章

B、地方性法规的效力高于行政法规

C、地方性法规的效力高于部门规章

D、部门规章的效力高于地方性法规

正确答案：A

答案解析：药事法规效力等级的一般规则为：法律＞行政法规＞部门规章，地方性法规和部门规章之间没有直接的效力高低比较。行政法规的效力高于部门规章，A选项正确；地方性法规的效力低于行政法规，B选项错误；地方性法规和部门规章效力没有直接高低之分，C选项错误；部门规章效力低于法律和行政法规，与地方性法规没有直接高低之分，D选项错误。

11.颗粒剂验收时除另有规定外,不能通过一号筛(2000um)与能通过五号筛(180m)的总和不得超过供试量的()。

A、25%

B、20%

C、10%

D、15%

正确答案：D

12.盘点操作流程最后一步骤是()。

A、盘点操作

B、整改处理

C、盘点准备

D、盘点处理结算记录

正确答案：C

13.使用开塞露时应注意()。

A、老年人慎用

B、儿童慎用

C、防止过量

D、应使剪口处光滑避免擦伤直肠

正确答案：D

14.主管经理根据质量管理部门的具体意见进行最后审核把关,并在“首营企业审批表”上签署明确的意见后,将其流转到()。

A、药品批发部门

B、药品采购部门

C、药品品管部门

D、药品购进部门

正确答案：D

15.下列不符合批发企业药品验收规