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[单位名称]库房领药制度

第一章总则

第一条制定目的

为规范本单位库房药品领用管理工作，保障药品质量安全，优化药品资源配置，杜绝药品浪费、流失及违规领用行为，确保临床诊疗、公共卫生服务等工作的有序开展，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规及上级主管部门要求，结合本单位实际，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本单位各科室、下属机构及全体工作人员（以下统称“领药单位/个人”）从药品库房领用各类药品（含处方药、非处方药、医用耗材类药品相关制品等）的全过程管理，涵盖领药申请、审核、发放、核对、登记等各项工作。药品库房管理人员（以下简称“库管人员”）的药品发放管理工作亦遵循本制度。

第三条核心原则

（一）按需领用。领药单位/个人需根据实际工作需求（如临床诊疗需求、应急处置需求、日常工作保障需求等）合理申领药品，严禁超计划、超范围领用。

（二）规范流程。严格执行“申请-审核-发放-核对-登记”的领药流程，确保每一步骤有迹可循、责任可追溯。

（三）质量优先。领药及发放过程中，严格核查药品有效期、外观质量、储存条件等，杜绝不合格药品流入使用环节。

（四）责任明晰。明确领药单位/个人、审核人员、库管人员的岗位职责，实行“谁领用、谁负责，谁审核、谁把关，谁发放、谁核对”的责任机制。

第二章组织架构与职责分工

第四条组织管理

本单位药事管理委员会（或相关主管科室，如医务科、药剂科）负责统筹监督库房领药制度的实施，协调解决领药管理过程中的重大问题；药品库房作为领药工作的具体执行部门，负责药品的储存、保管、发放及领药信息登记管理；各科室负责人为本科室领药工作的第一责任人，负责审核本科室领药申请的合理性、必要性。

第五条具体职责

（一）领药单位/个人：根据实际工作需求提交规范的领药申请，准确填写领药单据信息（含药品名称、规格、数量、用途、领用日期、领用人等）；领用药品时现场核对药品信息，确保与申请单据一致；对领用的药品负责妥善保管、规范使用，杜绝浪费和违规处置。

（二）科室负责人（或审核人员）：审核本科室领药申请，核实申请药品的种类、数量与科室工作需求的匹配性，拒绝不合理领药申请；监督科室领药人员规范履行领药流程，确保领药工作合规有序。

（三）库管人员：严格按照审核通过的领药申请发放药品，发放前核查药品有效期、批号、外观质量、包装完整性等，确保药品质量合格；向领药人员准确说明药品储存要求、使用注意事项等；规范填写药品发放记录，及时更新库房药品台账，确保账物相符；妥善保管领药申请单据、发放记录等资料，建立完整的领药档案；定期对库房药品进行盘点，发现问题及时上报。

（四）药事管理委员会（或主管科室）：定期检查库房领药制度的执行情况，对违规领药、发放行为进行督促整改；组织开展领药管理相关培训，提升工作人员的规范操作意识；修订完善领药管理制度及相关流程。

第三章领药流程与规范

第六条领药申请

（一）常规领药：各科室领药人员需提前填写《药品领用申请单》（以下简称《申请单》），详细、准确填写药品通用名称、商品名称、规格、剂型、数量、领用用途、领用日期、领用人签名等信息，并经科室负责人审核签字确认。《申请单》需一式两份，一份由科室留存，一份提交库房作为领药凭证。

（二）应急领药：因突发公共卫生事件、紧急诊疗、抢救患者等特殊情况需紧急领药的，领药人员可先通过口头、电话等方式向库管人员及科室负责人报备，经同意后优先领用药品；应急领药后24小时内，需补齐《申请单》等相关手续，完善审核、签字流程。

（三）特殊药品领药：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品的领用，需严格按照国家及上级相关规定执行，除填写《申请单》外，还需提交专门的特殊药品领用审批单据，经相关主管部门（如医务科、药剂科）审批通过后，由专人（具备相应资质）凭有效证件领用。

第七条申请审核

科室负责人收到《申请单》后，需在1个工作日内完成审核。审核重点包括：领药申请是否符合科室工作实际需求、药品种类及数量是否合理、填写信息是否完整准确。审核通过的，在《申请单》上签字确认；审核不通过的，退回领药人员并说明理由，要求其调整后重新申请。

特殊药品领药申请，经科室负责人审核后，还需提交药事管理委员会（或主管科室）进一步审批，审批通过后方可提交库房领药。

第八条药品发放与核对

（一）库管人员收到审核通过的《申请单》后，需核对申请单据的完整性、签字手续的合规性，确认无误后按照《申请单》信息精准调取药品。

（二）发放药品前，库管人员需再次核查药品有效期（确保药品在有效期内，距有效期不足6个月的药品需向领药人员明确告知，特殊情况需经领药单位负责人确认后方可发放）、批号、外观质量（无浑浊、沉淀、变色、破损等）、包装完整性等，确保药品合格。

（三）