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- 2026-04-19 发布于山西
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药品验收、养护、储存保管培训试题及答案及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.药品验收时,对首营企业需审核的资料不包括()
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.企业法定代表人授权委托书原件
D.药品广告批准文号复印件
2.冷藏药品到货时,应重点检查的内容是()
A.药品外包装是否有破损
B.运输工具的温度记录
C.药品最小包装的生产日期
D.药品批准文号的有效性
3.药品养护中,“三三四”检查法指的是()
A.每个季度检查三次,每次检查四分之一
B.库存药品每三个月检查一次,每次检查四个重点品种
C.一般药品每季度检查三次,重点养护品种每月检查四次
D.库存药品按季度分为三部分,第一季度检查三分之一,第二季度检查三分之一,第三季度检查三分之一,第四季度全面检查
4.阴凉库的温度应控制在()
A.0-10℃
B.2-8℃
C.不超过20℃
D.10-30℃
5.药品储存时,与非药品、外用药与其他药品的存放要求是()
A.分区存放
B.同区不同架存放
C.混合存放但标注清晰
D.无特殊要求
6.验收进口药品时,除常规资料外还需核对()
A.药品注册证或医药产品注册证
B.药品出厂检验报告
C.销售人员身份证复印件
D.药品广告批件
7.药品养护人员发现药品出现虫蛀现象
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