18医疗器械不合格品处理记录表.docxVIP

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  • 2026-04-21 发布于辽宁
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版本号文件编号:ABC(企业名称首字母简写)-QX-JL-018

医疗器械不合格品处理记录表

序号

库位

商品编码

商品通用名称

剂型

规格(型号)

单位

数量

生产企业

批号(序列号)

有效期

产生环节

不合格原因

处理方法

备注

货主单位:

填表人:填报日期:储运经理:

质量管理部门意见:

质量审核:日期:

采购部门意见:(注明供货单位和金额)

采购审核:日期:

处理结果跟踪:

质量管理人员:日期:

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