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- 2026-04-21 发布于辽宁
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版本号文件编号:ABC(企业名称首字母简写)-QX-JL-018
医疗器械不合格品处理记录表
序号
库位
商品编码
商品通用名称
剂型
规格(型号)
单位
数量
生产企业
批号(序列号)
有效期
产生环节
不合格原因
处理方法
备注
货主单位:
填表人:填报日期:储运经理:
质量管理部门意见:
质量审核:日期:
采购部门意见:(注明供货单位和金额)
采购审核:日期:
处理结果跟踪:
质量管理人员:日期:
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