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药师处方审核制度

第一章总则

第一条依据国家相关法律法规、行业监管准则及集团母公司关于药品安全管理的统

一规定，结合企业内部风险防控的实际需求，为规范药师处方审核行为，保障患者用药安全，特制定本制度。本制度旨在明确药师处方审核的职责边界、操作标准、运行机制及保障措施，有效防范处方错误、用药不当等风险，提升医疗服务质量。

第二条本制度适用于公司各部门、下属单位及全体员工，覆盖药品采购、处方开具、审核、调配、用药指导等全流程管理场景，以及门诊、住院、急诊、零售药房等业务类型。任何与药师处方审核相关的活动均需遵循本制度执行。

第三条本制度涉及以下核心术语：

（一）“XX专项管理”指针对药师处方审核建立的全流程、系统化风险管控体系，包括流程设计、技术支撑、人员管理、监督考核等环节，旨在实现处方审核的标准化、规范化、智能化。

（二）“XX风险”指在处方审核过程中可能存在的药品不良反应、用药错误、法律合规风险、操作事故等潜在威胁，需通过制度设计进行识别、评估与处置。

（三）“XX合规”指药师处方审核行为必须符合国家法律法规、行业标准、内部管理制度及职业道德要求，确保每一份处方的合法性、安全性、有效性。

第四条药师处方审核专项管理应遵循以下核心原则：

（一）“全面覆盖”原则：确保所有处方均纳入审核范围，不留盲区；

（二）“责任到人”原则：明确各层