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2026年甘肃甘南藏族药品检查员资格考试（药械化流通）教师推荐试题及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，从事药品批发活动，应当持有？

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构执业许可证

D.药品注册证书

2.药品经营企业应当建立并实施药品质量管理制度，确保药品经营全过程持续符合法定要求。下列哪项不是药品经营企业质量管理体系的核心要素？

A.组织机构

B.岗位职责

C.药品广告宣传计划

D.质量文件

3.在药品经营质量管理规范（GSP）中，对药品储存温湿度的要求，阴凉库的温度范围是？

A.0℃—20℃

B.2℃—10℃

C.不高于20℃

D.10℃—30℃

4.药品批发企业购进药品时，应当索取并留存供货单位的哪些材料？

A.仅发票

B.仅随货同行单

C.购货发票、供货单位资质证明材料、随货同行单等

D.仅药品合格证明

5.某药品批发企业对入库药品进行收货与验收，关于药品外观、包装、标签、说明书等检查，下列说法正确的是？

A.仅对进口药品进行外观检查

B.应当逐批进行检查，不得抽检

C.对包装箱有破损、污染的，应当开箱检查至最小包装

D.只要随货同行单数量一致即可，无需检查外观

6.根据《药品经营质量管理规范》，药品养护工作的主要职责不包括？

A.指导和监督药品储存与养护工作

B.对陈