毒麻精药品管理制度.docxVIP

毒麻精药品管理制度

一、组织管理与职责分工

1.医疗机构主要负责人为毒麻精药品管理第一责任人，对本机构毒麻精药品全流程安全管理负总责。成立由药学部门、医务管理部门、护理管理部门、保卫部门、纪检监察部门、临床核心科室负责人组成的毒麻精药品管理领导小组，下设日常管理办公室在药学部门，配备专职毒麻精药品管理员，其中麻醉药品、第一类精神药品专职管理员应当具备执业药师资格，拥有2年以上临床药学工作经验，熟悉《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规要求，所有管理人员无精神药品滥用史、无毒品违法犯罪记录。

2.各部门职责明确：药学部门负责毒麻精药品采购、验收、储存、调配、发放全流程质量管理，建立全流程追溯台账；医务管理部门负责医师处方权、护士调剂使用权的培训考核与资格认定，监督临床合理用药，组织疼痛规范化诊疗培训；护理管理部门负责临床科室毒麻精基数药品的日常管理监督，督促落实每班交接、定期盘点制度；保卫部门负责毒麻精药品储存区域的安全防范管理，落实防盗、监控、报警设施运维要求；纪检监察部门负责对违规违纪行为的调查处理，监督责任落实。

二、分类管理要求

严格按照《麻醉药品品种目录（2013年版）》《精神药品品种目录（2013年版）》《医疗用毒性药品管理办法》对本机构在用药品进行分类，分为麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品四类，实行分类存放、分类管