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- 2026-08-07 发布于四川
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血液制剂使用指南与规范版
一、血液制剂分类与临床适应证
1.1红细胞类制剂
悬浮红细胞
悬浮红细胞是全血经离心移除大部分血浆后,添加红细胞保存液制备而成,红细胞比容为0.50~0.65,4℃条件下保存期根据保存液不同为21~35天,是临床应用最广泛的红细胞制剂。
适应证:①血红蛋白70g/L的急性贫血患者,急性失血量超过总血容量30%时可联合输注血浆和血小板;②血红蛋白在70~100g/L之间,且伴随缺氧症状(如胸痛、心动过速、精神状态改变、组织氧供不足)的患者;③慢性贫血患者血红蛋白60g/L且伴随明显贫血症状,或血红蛋白70g/L即使无明显症状但需手术、妊娠的患者;④心、肺功能不全患者可适当放宽输注阈值,血红蛋白80g/L时可考虑输注。
禁忌证:无特殊绝对禁忌证,不得用于扩充血容量、提升胶体渗透压、促进伤口愈合等非治疗目的。
洗涤红细胞
洗涤红细胞是采用生理盐水反复洗涤悬浮红细胞3~6次,移除98%以上的血浆蛋白、80%以上的白细胞和血小板,保留至少70%的红细胞,4℃条件下保存24小时。
适应证:①对血浆蛋白过敏的患者,包括输注血浆后出现荨麻疹、过敏反应甚至过敏性休克者;②自身免疫性溶血性贫血患者,避免血浆中补体成分加重溶血;③高钾血症及肝肾功能障碍患者,减少保存液中钾离子输入;④反复输血已产生白细胞或血小板抗体引起非溶血性发热反应的患者。
去白细胞悬浮红细胞
去白细胞悬浮
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