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药品管理法实施条例（2023年修订）

中华人民共和国药品管理法实施条例

（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订根据2023年3月1日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订）

第一章总则

第一条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），制定本条例。

第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以设置本行政区域内的药品检验机构；设区的市级、县级人民政府药品监督管理部门根据需要，经省、自治区、直辖市人民政府批准，可以设置本行政区域内的药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出，报同级人民政府批准。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作。

第三条药品监督管理部门应当建立药品监督举报制度，公布举报电话、邮箱或者其他联系方式，接受药品相关投诉举报，及时核实、处理、答复；对查证属实的举报，按照有关规定给予举报人奖励，奖励资金纳入本级政府预算。药品监督管理部门应当对举报人的信息予以保密，保护举报人的合法权益。举报人举报所在单位的