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药事管理规则制度

第一章总则

第一条为规范医疗机构药事管理工作，保障用药安全、有效、经济，维护患者合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律法规，结合本机构实际运营情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本机构及下属各分支机构所有涉及药品采购、储存、调配、使用、监测、药学服务及药事管理相关的部门和工作人员。

第三条药事管理工作以患者为中心，以临床药学为基础，遵循“安全优先、疗效保障、成本可控、全程追溯”的原则，建立覆盖药品全生命周期的质量管理体系，促进临床合理用药。

第二章药事管理组织与职责

第四条设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事会”），由主任委员1名（由医疗机构主要负责人担任）、副主任委员2名（由医疗分管负责人、药学部门负责人担任），委员包括药学、临床医学、护理、院感、医务、医保、财务、纪检等部门负责人及具有中级以上职称的骨干人员组成，每届任期4年，每季度召开1次全体会议，遇重大事项可临时召集。

药事会核心职责包括：

（一）审议本机构药事管理相关制度、年度工作计划并监督执行，每年至少开展1次制度执行效果评估，根据评估结果修订完善相关规则；

（二）制定本机构药品供应目录、处方集和基本用药供应目录，每2年进行1次全面调整，动态调整周期不超过1年，目录内药品品种结构需满足：基本药物采