麻醉药品五专管理操作规范.docxVIP

麻醉药品五专管理操作规范

本操作规范依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》制定，适用于所有取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，对麻醉药品、第一类精神药品（以下统称麻醉药品，本规范所指五专管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）实施全流程规范化管理，具体操作要求如下：

1专人负责管理操作规范

1.1人员配置与资质要求

医疗机构应当成立麻醉药品管理委员会，由分管医疗的副院长担任主任，药学部门负责人担任副主任，医务、护理、保卫部门负责人为成员，负责全院麻醉药品管理的审批、监督、考核，日常管理工作由药学部门专职人员负责。药学部门应当在药库、门诊药房、住院药房各配置至少2名经考核合格的专职管理人员，实行双人共管；各临床病区、手术室、产房、ICU、急诊医学科等设有麻醉药品备用基数的科室，应当各指定1名经培训考核合格的专职护士负责本科室麻醉药品基数的日常管理，不得由未取得资质人员顶岗，不得随意更换管理人员。

所有管理人员需满足以下资质要求：①药学管理人员应当具备药师及以上专业技术职称，连续从事药学临床工作不少于2年；护理管理人员应当具备护士及以上职称，连续从事临床护理工作不少于1年；②所有管理人员无麻醉药品、精神药品违法违规违纪记录，无毒品接触史，无刑事处罚记录；③全部参加市