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麻醉药品双人管理流程

本流程适用于各级取得麻醉药品定点经营资格的药品批发企业、各级各类开展医疗业务的医疗机构麻醉药品全生命周期的双人管理工作，规范麻醉药品采购、验收、储存、领用、调配、使用、退回、销毁全流程岗位权责，杜绝单人操作引发的管理漏洞、药品流失风险，所有环节操作均须符合《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》等法规要求。

一、入库验收双人管理流程

（一）到货接收双人核对

麻醉药品运抵经营或使用单位后，必须由两名取得麻醉药品管理岗位资质的授权专人共同完成接收，第一责任人为质量管理员/麻精药品专职管理员，第二责任人为仓储保管员，不得安排未取得资质人员参与接收。接收时首先共同核对三项核心信息：一是承运单位的《麻醉药品运输许可证》，确认承运资质在有效期内；二是运输车辆GPS轨迹、运输封条完整性，核对封条编号与发货单标注信息完全一致，确认封条无破损、无撬动痕迹；三是供货单位的麻醉药品经营资质、销售人员授权委托书、身份证明，确认供货主体合法。

若发现任意一项信息不符或封条异常，两名接收人员须立即共同封存整批货物，2小时内上报单位主要负责人及所在地县级药品监督管理部门，不得擅自拆封入库。

（二）入库验收双人复核

拆封后，双人共同对照采购合同、随货同行单逐一核对药品通用名称、剂型、规格、生产批号、生产日期、有效期