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受理号:CQZ2402146
医疗器械产品注册技术审评报告
产品中文名称:一次性使用中心静脉导管及套件
产品管理类别:第三类
申请人名称:河南驼人医疗器械集团有限公司
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
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目录
基本信息 3
一、申请人名称 3
二、申请人住所 3
三、生产地址 3
技术审评概述 4
一、产品概述 4
二、临床前研究概述 6
三、临床评价概述 12
四、产品受益风险判定 12
—3—
基本信息
一、申请人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
二、申请人住所
长垣市孟岗苇园工业区
三、生产地址
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