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感染性疾病多重病原体检测临床合理应用专家共识总结2026

感染性疾病是全球公共卫生的重大威胁之一[1]。近年来，新发突发传染病频发，而且常呈现“多病原体共存、多病共传”的复杂流行特征[2]，对现有的诊断体系构成了严峻挑战。多数病原体在感染早期均可引起发热、咳嗽、腹泻或脑膜刺激征等非特异性表现，仅凭临床表象难以实现病原学甄别与快速确诊[3]。

传统的病原学检测方法各有局限性：微生物培养技术虽特异性高，但耗时长（通常需数天），且易受前期抗微生物药物使用的影响[4]；单靶标核酸检测技术检测靶标单一，在应对未知病原体或混合感染时易漏检；免疫学检测窗口期较长，导致诊断滞后，难以满足早期诊断的需求[5]。而多重病原体检测技术通过集成化检测平台，可同步筛查特定症候群相关的多种病原体，在急诊患者快速分诊、重症感染的早期诊断、医院感染暴发溯源，以及抗微生物药物管理等关键环节具有重要应用价值[6]。但是，部分医疗机构存在无指征的“大撒网”式全覆盖检测，不仅造成医疗资源浪费，而且也可能因检出定植菌或环境微生物而误导临床决策；此外，部分新技术（如高通量测序）的应用尚缺乏统一的标准化流程与结果解读规范。

《感染性疾病多重病原体检测临床合理应用专家共识（2026版）》旨在为各级医疗机构临床医师、检验人员及医院感染管理者提供科学、规范、可操作的实践指导。其核心目标是明确多重病原体检测的临床适用指征，通过检测技术