LAB-PRO-19 检测结果报告管理程序.docxVIP

【实验室名称】

程序文件（依据ISO/IEC17025:2017）

检测结果报告管理程序

文件编号：LAB-PRO-19版本：V1.0生效日期：____年__月__日

对应ISO/IEC17025:2017条款：7.8归口部门：授权签字人/质量负责人

角色

姓名

签名

日期

编制

审核

批准

受控文件·未经批准不得复制

1目的

确保检测报告客观、准确、清晰、完整，包含标准要求的全部信息，并经审核与授权签字后发放。

2范围

适用于【实验室名称】检测报告的编制、审核、批准、发放、更正与留存。

3术语和定义

检测报告：实验室出具的提供检测结果及其他信息的书面文件。

授权签字人：经评审授权、可在报告上签字的人员。

符合性声明：对结果是否符合规定限值的说明。

4职责

角色

职责

授权签字人

对报告技术内容负责并批准签发。

编制/审核人

负责报告编制与校核。

质量负责人

监督报告管理。

客服人员

负责报告发放与登记。

5工作程序

5.1报告内容

含标题、实验室标识、客户、样品、方法、结果、不确定度（如需要）、日期等。

满足7.8.3要求

信息充分不引起误读

5.2编制与审核

由检测人员编制，第二人校核数据与方法，技术审核完整性。

数据与原始记录一致

签名齐全

5.3批准签发

经授权签字人批准签字（或电子等效）后方可发放。

仅在授权范围签