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2026年药品经营企业采购部培训试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）规定，药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品的合格证明和其他标识，其中索取的随货同行单（票）应当加盖供货单位的（）原印章。

A.财务专用章B.质量管理专用章C.出库专用章D.公章

2.药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督，采购环节核实委托储存资质时，不需要索取的文件是（）。

A.上市许可持有人与受托仓储企业的委托协议B.受托仓储企业的《药品经营许可证》C.上市许可持有人的《药品生产许可证》/《药品经营许可证》D.受托运输企业的《道路运输经营许可证》

3.采购首营企业时，对其资质审核的内容不包括（）。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及年度报告公示证明C.企业法定代表人的个人征信报告D.相关印章、随货同行单（票）样式

4.按照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则（2025年修订）》要求，药品采购记录应当至少保存（）。

A.3年B.5年C.超过药品有效期1年，但不得少于3年D.超过药品有效期1年，