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2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2026年修订实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）

A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构执业许可证D.药品注册证书

2.药品经营企业法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责，其中企业质量负责人应当具有（）以上药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称，并具备相应的质量管理工作经验。

A.中专B.大专C.大学本科D.硕士研究生

3.药品批发企业储存药品的相对湿度应当控制在（）

A.35%～65%B.45%～75%C.35%～75%D.45%～65%

4.药品零售企业销售处方药时，应当经（）审核处方后方可销售，处方审核人员应当在处方上签字或者盖章，处方按照有关规定保存。

A.药店店长B.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员C.药品采购员D.驻店护士

5.药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，委托协议有效期最长不得超过（），且不得超过持有人相关