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2026年药品基础知识培训试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订），下列物品属于法定药品范畴的是（）

A.辅酶Q10保健食品

B.一次性医用外科口罩

C.森林脑炎灭活疫苗

D.75%医用消毒酒精

2.我国实行处方药与非处方药分类管理制度，分类的核心依据是（）

A.药品的临床使用频率

B.药品的安全性、有效性及使用便利性

C.药品的生产准入门槛

D.药品的医保报销比例

3.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品有效期标注为“有效期至2026年06月”，则该药品可正常使用至（）

A.2026年5月31日

B.2026年6月1日

C.2026年6月30日

D.2026年7月1日

4.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订），下列情形属于假药的是（）

A.被污染的药品

B.超过有效期的药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

5.按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，常温库的温度控制范围为（）

A.0℃～30℃

B.10℃～30℃

C.2℃～10℃

D.≤20℃

6.下列药品中，属于我国特殊管理药品范畴的是（）

A.维生素C片

B.布洛芬缓释胶囊

C.盐酸吗啡注射液