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2026年接种不良反应随访跟踪规划

一、规划背景与目标

（一）背景依据

2020年以来，我国疫苗接种覆盖人群持续扩大，截至2025年末，全国累计接种各类疫苗超65亿剂次，常规免疫规划疫苗接种率稳定保持在95%以上，非免疫规划疫苗年接种量突破4亿剂次。随着疫苗种类不断丰富、接种人群覆盖全年龄段，预防接种不良反应监测与随访管理的重要性持续凸显。

依据《中华人民共和国疫苗管理法》《预防接种异常反应补偿办法》《全国疑似预防接种异常反应监测方案（2024版）》要求，为进一步规范接种不良反应全流程管理，保障接种人群健康权益，提升公众对疫苗接种的信任度，特制定。

2025年全国疑似预防接种异常反应（以下简称AEFI）监测数据显示：全年报告AEFI共128.7万例，报告发生率为189.2/10万剂次，其中一般反应占92.4%，异常反应占5.1%，偶合症占1.8%，心因性反应占0.5%，其他事件占0.2%；严重异常反应报告发生率为0.62/100万剂次，远低于全球平均水平。但随访管理中仍存在基层随访人员能力不足、不同部门数据互通不畅、严重不良反应个案长期跟踪不到位、特殊人群随访针对性不强等问题，需在2026年工作中针对性优化。

（二）工作目标

1.监测报告目标：2026年全国AEFI报告覆盖率达到100%，县（区）级疾控机构48小时内调查率≥95%，严重AEFI个案调查率100%，报告信息完整率≥