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- 2026-10-18 发布于四川
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透析中心维持性血液透析知情同意书
一、前言与知情同意概述
血液透析是终末期肾脏病(ESRD)患者最主要的肾脏替代治疗方式之一。我国维持性血液透析患者五年生存率约为60%~70%,治疗本身及其并发症管理直接决定患者生命长度与生活质量。本同意书旨在以书面形式,向患者及其法定监护人/授权代理人完整披露维持性血液透析治疗的适应症、治疗过程、预期获益、可能风险、替代方案及费用负担等关键信息,帮助您在充分理解的基础上作出理性选择。
本文件依据《中华人民共和国民法典》侵权责任编第一千二百一十九条、《医疗机构管理条例实施细则》第六十二条、《医疗纠纷预防和处理条例》第十三条等法律法规关于知情同意权的规定,以及《中国血液透析充分性临床实践指南》《血液净化标准操作规程(2021年版)》等行业规范制定。
签署本同意书,不等于放弃任何法定权利,也不免除医疗机构及其医务人员依法应承担的责任。您有权在治疗的任何阶段收回或变更同意决定,但需以书面形式提出并办理相应手续。
本同意书一式两份,医患双方各执一份,具有同等法律效力。
二、疾病与拟实施方案的基本情况告知
2.1病情诊断概述
患者目前临床诊断为终末期肾脏病(ESRD),即各种慢性肾脏疾病(包括慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾损害、狼疮性肾炎、多囊肾等原发疾病)持续进展导致的肾小球滤过率(GFR)不可逆性下降,进入尿毒症期(估算肾小球滤过率eGFR
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