医疗器械的验收、养护、保管、复核试题及答案.docx

医疗器械的验收、养护、保管、复核试题及答案

一、单项选择题

1.根据《医疗器械经营质量管理规范》要求，医疗器械经营企业的验收、养护、保管、复核相关记录及凭证，应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存期限不得少于（）年，植入类医疗器械的所有质量记录应当永久保存。

A.3B.5C.7D.10

2.从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业，验收环节应当设置专门的验收场所，下列不属于验收场所必备配置的是（）

A.温湿度监控设备B.待验、合格、不合格、退货、退货待处理五区标识C.无菌器械验收的万级洁净工作台D.进口医疗器械中文标签核验专用放大镜

3.验收无菌类医疗器械时，同