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麻醉药品、第一类精神药品安全值班巡查制度

为规范麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“麻精一药品”）全时段安全管控，堵塞非工作时段管理漏洞，防范麻精一药品被盗、被抢、丢失、流弊等安全事件发生，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、国家卫生健康委员会《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（国卫医发〔2005〕438号）、《药品经营质量管理规范》等法律法规及规范性文件要求，结合本单位实际，制定本安全值班巡查制度。

1组织架构与值班人员资质要求

1.1层级管理体系

本单位建立“四级联动”值班巡查体系，各级人员权责清晰，落实网格化管控：

第一级为药库麻精一药品值班巡查，由药库专职麻精一药品管理员承担，对药库储存环节的安全巡查负直接责任；

第二级为药房值班巡查，由门诊药房、住院药房、急诊药房当班药师承担，对药房领用、周转环节的麻精一药品安全巡查负直接责任；

第三级为临床使用科室值班巡查，由各储存点（手术室麻醉准备间、病区抢救室、ICU、急诊抢救室等）当班医护人员承担，对科室备用麻精一药品的安全巡查负直接责任；

第四级为医院行政总值班抽查巡查，由当日医院行政总值班承担，对全单位非工作时段麻精一药品安全值班情况负抽查监督责任；

本单位麻精一药品管理领导小组对全院值班巡查工作负总责，药学部作为归口管理部门，负责日常调度、检查、归档工作，各科室负责人对本科室值班巡查工作负管理责任。

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