材料科学基础课件（二）.ppt

4.3共晶相图及其结晶过程 组成共晶相图的两组元，在液态可无限互溶，而固态只能部分互溶，甚至完全不溶。两组元的混合使合金的熔点比各组元低，因此，液相线从两端纯组元向中间凹下，两条液相线的交点所对应的温度称为共晶温度。在该温度下，液相通过共晶凝固同时结晶出两个固相，这样两相的混合物称为共晶组织或共晶体。 共晶合金在铸造工业中是非常重要的，其原因在于它有一些特殊的性质：①比纯组元熔点低，简化了熔化和铸造的操作；②共晶合金比纯金属有更好的流动性，其在凝固之中防止了阻碍液体流动的枝晶形成，从而改善铸造性能；③恒温转变（无凝固温度范围）减少了铸造缺陷，例如偏聚和缩孔；④共晶凝固可获得多种形态的显微组织，尤其是规则排列的层状或杆状共晶组织可能成为优异性能的原位复合材料。 1、线条 液相线：AE、BE；固相线：AM、BN； 共晶线MEN：成分位于共晶线上的合金，可发生共晶转变。 2、相区 单相区 两相区 三相区CED 4.3.2 共晶系典型合金的平衡结晶过程及其组织 （一）端部固溶体合金 1、作10﹪Sn-Pb合金的冷却曲线。当该合金冷至t1温度时，从液相中开始结晶出α固溶体。温度下降，α的量不断增多，液相不断减少，同时液相线成分沿着液相线tAE变化，而固溶体的成分沿tAM变化。 2、当温度降至t2时结晶完毕，之后为α单相固溶体的自然冷却。 3、当温度降至t3以下时固溶体达到饱和状态，开始从α中析出β固溶体，这种现象称为脱溶。一般脱溶相称为次生相或次生固溶体，以βⅡ表示。 4、该合金的室温组织为： α＋ βⅡ 其中βⅡ相一般分布在α相的晶界上有时结晶内也析出。 次生相βⅡ的析出量可用杠杆定律计算，即 βⅡ﹪＝（F4/FG）×100﹪ （二）共晶合金 1、从Pb-Sn相图可知69.1﹪Pb-Sn合金为共晶合金，该合金从液态缓冷至共晶温度时，发生共晶转变。 2、形成共晶体（α＋β）。转变完毕后，共晶体中相和相的相对量用杠杆定律计算： 3、继续冷却时，共晶体中的α相与β相都要发生溶解度变化，α相成分沿MF线变化，同时，β相成分沿NG线变化，分别析出αⅡ和βⅡ 。 （三）亚共晶合金 1、作50﹪Pb-Sn的冷却曲线，该合金冷至温度t1时，开始从液相中结晶出α，称为初生固溶体α初。 2、在共晶线上恒温至液相全部消失，凝固后组织为α初＋(α＋β)共晶。 3、温度下降，液相逐渐减少， α初不断增多，当冷至t2时，剩余液相的成分达到E点，发生共晶转变。 4、在凝固后的继续冷却中，α和β相都要发生溶解度变化，从相（包括α初和α共晶）不断析出βⅡ，β相中也析出αⅡ。 所以，亚共晶合金的组织为α初＋βⅡ＋(α＋β)共晶。 根据杠杆定律，亚共晶组织中相组成物的相对量：根据杠杆定律，亚共晶组织中相组成物的相对量： 组织组成物的相对量： 从初生相析出的的相对量： （四）过共晶合金 过共晶合金的平衡结晶过程与亚共晶合金相似，只是初生相为固溶体。 室温组织为：β初＋αⅡ＋(α＋β)共晶 综上所述： （1）亚共晶与过共晶合金在结晶过程中，转变前都有先共晶初生相的结晶，因此室温组织中除了共晶体外，都有初生相的存在。 （2）合金成分越接近共晶点，其共晶体的相对量越多，初生相的相对量越少。 （3）在共晶线两端以外的合金都不发生共晶转变，室温组织除初生相外，还有次生相存在，其析出量以共晶线两端成分的合金为最多，离两端越远，次生相越少。 4.3.3 共晶合金的非平衡结晶及组织 （一）伪共晶 在平衡凝固条件下，只有共晶成分的合金 才能得到全部的共晶组织。然而在非平衡凝固 条件下，某些亚共晶或过共晶成分的合金也能 得全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金 所得到的共晶组织称为伪共晶。 若当合金中两组元熔点相近时，伪共晶区 一般呈对称分布；若合金中两组元熔点相差很 大时，伪共晶区将偏向高熔点组元一侧，一般 认为其原因是，由于共晶中两组成相的成分与 液态合金不同，它们的形核和生长都需要两组 元的扩散，而以低熔点为基的组成相与液态合 金成分差别较小，则通过扩散而能达到该组成 相的成分就较容易，其