莫昔沙星对苯妥英钠在家兔体内药动学的影响研究.pdfVIP

莫昔沙星对苯妥英钠在家兔体 内药动学的影响研究 习 丹”，徐惠玲 ，赖小平 (1．江西省人民医院药剂科，南昌市 330006；2．南昌大学医学院药学系，南昌市 330006) 中图分类号 R969．1；R971 ．6；R978 文献标识码 A 文章编号 1001—0408(2009)34—2665—02 摘 要 目的：研究莫昔沙星对苯妥英钠药动学的影响。方法：10只家兔耳缘静脉推注苯妥英钠 (10mg ·kg-1)，给药后 10、30、60、 120、240、360、480min时采血样建立苯妥荚钠单用组；自最后一次采血样后 48h喂服莫昔沙星(10mg ‘kg )连续5d，第6天给 药2h后静脉注射苯妥英钠 (10mg·kg )，不同时间采血样建立苯妥英钠与莫昔沙星合用组；以紫外分光光度法测定各组血样中 苯妥英钠的血药浓度，以3p97药动学软件拟合药动学参数。结果：与单用组比较，合用组苯妥英钠血药浓度下降；2组AUC分别为 (5836．22±489．13)、(4329．21±344．67)mg ·min ·L (P0．05)，tI／分另U为 (196．11±22．68)、(158．21±28．76)min(P 0．01)，消除速度常数和清除率分别增加 1．38、1．32倍 (P0．01)，Va无显著性差异 (P0．05)。结论：与莫昔沙星合用后苯妥英 钠体 内代谢速度加快。 关键词 莫昔沙星；苯妥英钠；紫外分光光度法；药动学 EffectofM oxifloxacin on PharmacokineticsofPhenytoin Sodium inRabbits XIDan，XUHui—ling(Dept．ofPharmacy，JiangxiProvincialPeople’sHospital，Nanchang330006，China) LAIXiao—ping(Dept．ofPharmacy，MedicalCollegeofNanchangUniversity，Nanchang330006，China) ABSTRACT OBJECTIVE：Tostudy theeffectofmoxifloxacin onpharmacokineticsofphenytoin sodium in rabbits． METH0DS：A totalof10rabbitswereinjectedwithphenytoinsodium (10mg。kgI1)viatheveininearedge，withserum samplestakenat10，30，60，120，240，360，and480rain，respectivelyforestablishingphenytoinsodium alonegroup．48h afterthelastsampling，therabbitsweregivenoralmoxifloxacin (10mg。kg )for5consecutivedays；onday6，therabbits wereinjectedwithphenytoinsodium (10mg · )at2hafteroraladministrationofmoxifloxaein，thenserum sampleswere taken atdifferenttimepointsforestablishingcombination groupofphenytoinsodium andmoxifloxacin．Theserum concen— trationsofphenytoin sodium atdifferenttimepointsweredeterminedbyUV — spectrophotometryand thepharmacokinetic parameterswerecomputedwith 3p97program ．RESULTS：Theplasma concentrationofphenytoin sodium reduced in the combinationgroupcomparedwithalonegroup．TheAUCinthetwogroupswas(5836．22±489．13)vs．(4329．21±344．67) mg ·min ·L (P0．05)；thet】／28was(196．11±22．68)vs．(158．21±28．76)min(P0．O1)，theeliminationrateconstant andclearancerat