环氧合酶-2与肥胖.pdfVIP

《命 的化 、 2011 31卷 6J9J · 9】2 · ● CurrentTopic CttEMISTRYOFLIFE2011，31(61 义 编 ，：l000-1336(20II)06—09I2-04 环氧合酶一2与肥胖 徐是均 廖信辉 张吉翔 f1人学柳 刚J 院淌化科，l¨330006 摘要：环 一2(cyclooxygcmtsc一2，COX一2)足 列腺豢(PG，prostaglandin)QJ~ 。Ot 和‘lI咂 的限迷flif=j，仡 IJq烯峻(arachi- donicacid)经COX．2iti~化肌I钒 成各利PG，从 参 机体 利·J1IVk~l!过 。近水研究发现，COX一2PG途 ll诱导棕色H肪细 It~IYJ．lHl~ 参 仑吁能 、衡的州 进 减少肥胖；1I它【也 1f『通过j 过钒化物慨1小 物激 受体(PPARy)ff．JS~[体—— 15一 脱钒一A12,14 qlIN索J，(I5d，PG，I) 促进脂肪细胞分化，蜥JJll}1111tll~ 这 6J究『 为COX一2 }11191、F之liU的联系提供 r 关键词：COX．2；脂枋组织：l5-脱氧．△ +前列腺素J!；肥胖 中图分类号：026 N-TL动物仃两种脂肪 织： 色脂肪组织(white pro¨ferato卜activatedreceptor,PPARY)的 体参 j脂肪 adiposetissue，WAT)羽I棕色忻胁组织(brownadipose @tJ胞的分化，进而Ij肥胖仃父。 tissue，BAT)。wATi~5}41i41(J支 卜组织、 腴和l肠系 1．COX一2 膜等处， ii嘤功能足以Ir汕 i酯的彤式储仔多余的能 COX义称前列腺素G／H合成酶，机体 内ii婴仃 量及分泌 ·激 素和 胞I夫ll 术渊节动物的能 代 从『j种类 的COX，即cOx一1~Hcox一2。COX．1ij婴分 坩，人类身体WATIIO过多 累可引起肥胖及代谢疾病 伽Jlilt符、fH、肾等乡}l纵I}|，参 IIl『符 缩、fI『小【板 l,DI[Ittf疾 和2，}IJ 病 j。而BAT 要分佰 颁 聚集、 i膜 lilt流、 i液分泌 及忏功能等的州 部、锁骨 L部、纵隔、脊柱两侧区域[2J，BAT主要功 。 COX．2足 同：]：cox．1基凶结构的 种·诱导型 能足参与非颤抖性产热币lI食物诱导性产热 j，其产热的 酶，其表达受各种化学、物理损伤和 物 了等刺激 机制足通过线粒体内膜 卜的解偶联蛋门l(uncoupling }人1索所诱导， 卜述jIilj激 素激活磷脂酶A2(phospho— proteinl，UCPI)使脂肪舱氧化 ：／ATP的产，卜解偶联，以 lipaseA2，PLA2)水解细胞膜磷脂，，卜成花TIil，q烯酸， 热嚣的形式散火能 不，t-：成ATP， 此激活BAT 后者经COX．2催化加氧生成各种PG。COX一2i-婴分 增加能 支f“，lI．,ff潸 的抗肥胖作jI1J。 布 J．核膜，人类C ? l定fi)=rJq25．2．25_3，长约 环氯合酶一2(cyclooxygenase一2，COX一2)义称前列 8．3kb，也含10个外 J@ll9个内龠 ，转求后肜成4．5 腺素合成酶，参 机体，卜邪功能的维持及炎 、免 kbmRNA。C0 2 l I游5’ 翻译I天含仃 ·转求 疫反应的渊 。它 仪呵作为 体抗炎药的作