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第 5O卷 增刊 厦 门大学学报 (自然科 学版) Vo1．50 Sup
2011年 9月 JournalofXiamenUniversity(NaturalScience) Sep．20l1
3，5一双二茂铁基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构
卓继斌 ，李恒东 ，谢莉莉 ，袁耀锋
(1．福州大学化学化工学院，福建 福州 350108；
2．福州大学福建省光催化重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地，福建 福州 350002)
摘要：将具有生物活性的吡唑杂环和磺酰基与茂铁基结合在同一分子中，以二茂铁为起始原料，设计合成了一种双二茂
铁基取代的4，5--氢吡唑化合物，用 1R、MS、H-NMR等对化合物的结构进行了表征，并采用 x射线单晶衍射方法测定
了化合物 的晶体结构．该化合物(C。H2eFe2N202S)属于单斜 晶系 (monoclinic)，空间群 P2(1)／c，晶胞参数 ：n一 (1．9586
±O．0004)nm ，6一 (1．0936-+-0．0002)rlm ，c一 (1．1649-I-0．0002)nm，口一9O．O0。，口一 (92．71~0．03)。，y：90．00。，Z=
4，F(000)一1472，Dc：1．541g／cma，一1．278nm_。．该化合物 以氢键作用沿 c轴连接成链状结构，相邻的链状结构再
通过氢键作用连接，以此延伸形成一个空间网格结构，得到结构稳定的超分子化合物．
关键词 ：二茂铁基衍生物；二氢吡唑；合成；晶体结构；超分子
中图分类号 ：O626．i 文献标志码 ：A 文章编号 ：0438—0479(2011)S-O078—06
近年来，吡唑类衍生物 由于其独特 的药理活
性[1-z]，例如作为配体能与一些抗癌金属结合并能增强
，
其抗癌活性[3]，这类化合物的合成与活性研究已引起
了广大科研工作者的强烈兴趣 ，并广泛应用于医药 、农
药等方面[4]．二茂铁基衍生物具有疏水亲油性，这便
为该类化合物同细胞 内各种酶作用提供 了条件，它具
C,H,SO,Cl
有芳香性质，易取代 ，并具有强选择性、稳定好 ，毒性低
等特点[7书]，因此在吡唑衍生物中引入二茂铁基，有望
提高该类化合物的生理活性 ，筛选 出更多有价值的化
1．苯磺酰基．3。5-双二茂铁基-4，5一二氢毗唑
合物，所以二茂铁基吡唑环化合物的合成与研究一直 C
是茂铁杂环类化学 的研究热点之一[9引．磺酰基类杂 图 1 目标化合物 的合成路线
环化合物又是许多新型药物及农药 的关键结构[ta-t43， Fig．1 Syntheticroutesoftargetcompound
本文将通过双二茂铁基查尔酮与水合肼反应 ，再引入
苯磺酰基合成一种新型 3，5一双二茂铁基二氢吡唑衍 1．1 试剂与仪器
生物 ，期望合成具有 良好生物活性的化合物，合成路线
二茂铁、苯磺酰氯 由国药集 团化学试剂有限公司
如 图 1所示 ．
购得并直接使用 ；其他试剂均为市售分析纯，使用前经
无水处理．甲酰化试剂 引、二茂铁甲醛m 和乙酰基二
1 实验部分 茂铁[17分别按照文献1-15—17]方法制备．
VarianInova一400型核磁共振仪 (美 国Varian公
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