口蹄疫病毒基因组结构及功能最新研究进展.pdfVIP

中国人兽共患病学报 836 ChineseJournalofZoonoses 文章编号 ：1002—2694(2011)09—0836—03 Izl蹄疫病毒基因组结构及功能最新研究进展 张克山，刘永杰，卢国栋 ，刘湘涛 中图分类号 ：R373 文献标 识码 ：A 口蹄疫是 由口蹄疫病毒 (Foot-and—mouthdis— 聚合蛋 白随后逐渐被降解为病毒所需的各种组分： easevirus，FMDV)引起 的一种急性 、热性 、高度接 Lab／Lb、1A (VP4)、lB (VP2)、1C (VP3)、1D 触性人兽共患传染病。口蹄疫的暴发和流行带来严 (VP1)、2A。3UTR长约 172bp，为高度 的茎环结 重的经济损失和不 良的政治影响，同时对人们身体 构 ，与病毒基 因组复制相关 ，由poly(A)以及 poly 健康带来严重威胁 ，被世界动物卫生组织列为必须 (A)和 P3区之间的碱基组成 。了解 FMDV基 因组 上报 的动物传染病之首 。FMDV基因组 RNA全长 结构及功能有助于该病的快速诊断和新型疫苗的开 约为 8．5kb，由5非翻译区(5UTR)，开放阅读框架 发 ，本文详细阐述了FMDV的基因组结构中每个基 (ORF)和 3非 翻译 区 (3UTR)组成 ，尾部带有 因的最新研究进展 。 PolyA(图 1)。5UTR全长约 130Obp，最前端是 1 FMDV 5UTR VPg，紧接着是 S片段、Poly(C)区段 ，功能未知区和 FMDV 5UTR包括：Vpg、S片段 、Poly(C)区 内部核糖体结合位点[1]。ORF长约 7．0kb编码聚 段 、内部核糖体进入位点(InternalRibosomeEntry 合蛋白由L基 因、P1结构蛋 白基因、P2和 P3非结 Site，IREs)、拟节、cre等结构[1]。 构蛋白基因以及起始密码子和终止密码子组成 ，此 人 眩 阳 J ■ aI 嘲■ ¨ ^∞n1．曛l-■ ■■- 图 1 FMDV基 因组结构示意 图(引 自参考文献Ⅲ) Fig．1 SchematicdiagramofFMDV~nomestructure(citedfromreference~。) 1．1 Vpg、S片段 、Poly(C)区段、PKs和 ere区段 研究者在研究关于 FMDV感染性克隆时发现 ：只有 Vpg实质上是 由FMDV3B基因编码的蛋 白，这 当 c的数 目超过一定 阈值后病毒才能够获得拯 种蛋 白的酪氨酸残基与 RNA 5末端尿嘧啶通过磷 救_4]。紧接 Poly(C)区段 的是 3～4个 RNA假结 酸二脂键共价相连，VPg蛋 白不是 FMDV病毒感 (Pseudoknots，PKs)E53，不同毒株假结的长度不同， 染性所必需基因，但它在病毒粒子包装和起始病毒 但是这些 RNAPKs在 FMDV病毒 中扮演什么角 RNA合成以及在 RNA指数合成到线性合成过程 色还不得而知。Cre呈 “发夹”结构紧接在 FMDV 中扮演开关调控作用。S片段长约 360bp，高度保 RNAPKs后，这一结构首先发现于人的鼻病毒，是 守且 5和 3端相互配对 ，形成三叶草状茎环结构。 小核糖核酸病毒复制所必须的基因L6]。 推测 S片段可能是聚合酶的一个结合位点，对 FM— 1．2 IRES、L”。 内部核糖体进入位点 (Internal DV 的复制、致病性和宿主范围有一定的影响[3]。