香蕉乙二醛酶基因MaGL014的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定.pdfVIP

第50卷 第5期 中山大学学报 (自然科学版) VoL50 No．5 20t1年 9月 ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI Sep． 2011 香蕉乙二醛酶基因MaGLO14的克隆 及在非生物胁迫下的功能鉴定 刘菊华 ，邓成菊 ，金志强 ，谢学立 ，贾彩红 ，张建斌 ，徐碧玉 (1．中国热带农业科学院热带生物技术研究所∥农业部热带生物技术重点开放实验室，海南 海口571101； 2．中国热带农业科学院海 口试验站∥香蕉研究所，海南海 口570102； 3．云南省红河热带农业科学研究所，云南红河661300) 摘 要 ：为研究香蕉乙二醛酶基因的功能，根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库 (suppressionsub— tractivehybridizationlibrary，SSH)获得的香蕉乙二醛酶基因片段，首次从香蕉中克隆了乙二醛酶基因的cDNA全 长，命名为MaGLO14。该cDNA的ORF全长 1074bp，编码 358个氨基酸。BlastX分析表明，该基因cDNA推导 的氨基酸序列与云杉 (ABK22263)、葡萄 (CBI23235)、葡萄柚 (CAB09799)、棉花 (ACJ11750)和蓖麻 (EEF43857)有较高的一致性，分别为82％、83％、82％、80％、82％。组织特异性表达结果显示 ，该基因在 香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达。在NaC1、低温 、乙烯利胁迫处理后基因呈现上调表达；在干旱、涝害 胁迫处理后基因呈现下调表达。该基因转化烟草显示能够增强转基因烟草离体叶片耐盐性。 关键词 ：香蕉；乙二醛酶；克隆；表达分析；胁迫；转基因 中图分类号：Q785 文献标志码 ：A 文章编号：0529—6579(2011)05—0087—06 IsolationandFunctionalIdentification ofBananaGlyoxalaseGene (MaGL014)UnderVariousAbioticStresses L／UJuhua，DENGChengju ，JINZhiqiang一，XIEXueli，JIACaihong ，ZHANGJianbin，XUBiyu (1．KeylaboratoryofTropicalCropBiotechnology，MinistryofA culture／／InstituteofTropicalBioscience andBiotechnology，ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences，Haikou571101，China； 2．HaikouExperimentalStation／／BananaInstitute，ChineseAcademyofTropical AgriculturalSciences，Haikou570102，China； 3．InstituteofYunnanTropicalAgriculturalSciences，Honghe661300，China) Abstract：Inordertoidentifythefunctionofglyoxalasegenein banana，afulllengthcDNA ofglyox— alasegenenamedMaGLO14 hadbeenisolatedbasedonthepartialsequenceclonedbySSH previously from postharvestbananafruit．MaGLO14containeda1074bpORFandencoded358aminoacids．NCBI BlastxresultsshowedthatthededucedaminoacidofMaGL014 sharedidentitiesof82％ ，83％ ，82％ ， 80％，82％ with Picea sitchensis (ABK22263)，Vitisvinifera (CBI23235)，Citruspar