加强消毒供应中心环节管理预防院内感染.pdfVIP

第4期 温 敏，等．药师在医院抗菌药物不良反应报告与监测中的作用 125 因此，药师在抗菌药物不 良反应报告和监测 中将起到 [J]．药学实践杂志，2007，25(6)：425—427． 更大作用。 [4]王晓蕙 ，曾仁杰 ，李明．依据治疗指南分析临床药物治疗 的合理性[J]．中国药房，2007，18(32)：2553—2556． 参考文献 [5] 胡明礼．药师在国院药品不 良反应报告与监测中的作用 [J]．安徽医药 ，2007，11(3)：260—261． [1] 吴锐，管玫，王瑞．四川省2002—2004年抗菌药品不 良反 [6] 林志强．医疗机构药品不 良反应监测模式探讨 [J]．药物 应报告分析 [J]．中国药物警戒，2005，2(4)：235—237． 警戒，2006，3(2)：119—122． [2] 王健．从6起药品不良反应相关致死、致残事件谈药品安 (收稿 日期：2010-02—10) 全使用管理[J]．中国药房，2007，18(31)：2413—2414． [3] 林聪丽，叶任选．抗微生物药物所致的严重不良反应分析 加强消毒供应 中心环节管理预防院内感染 王美丽 (包头医学院第二附属医院消毒供应中心，内蒙古 包头014030) 随着人们对院内感染控制认识的提高，消毒供应 责任人、质检者等，包装包松紧适宜，规格齐全，数量准 中心从以往的辅助科室变为医院感染控制的重要部 确，尺寸规范。包装好的物品要求在2h以内消毒，以 门，成为医疗质量安全的重要防线。因此消毒供应中 保证灭菌质量。实行谁包装谁签名负责，明确责任。 心的工作 内容也在不断延伸，新技术、新业务不断发 1．3 灭菌质量 灭菌是供应室工作重点，消毒员在灭 展。供应室是医院的重要组成部分，负责全院医疗器 菌工作中，必须要有高度的责任心，严格执行操作规程 械、敷料等回收、清洗、包装、灭菌、保管、发放等工作。 及规章制度，对工作要认真负责，细心谨慎，精神集中， 工作 中稍不注意，可能造成院内感染的发生。因此，加 不得擅离岗位，锅 内物品严格按规范放置：金属玻璃器 强供应室各个工作环节质量监控，确保无菌物品的质 皿放下层，敷料包放上层，各物品包垂直竖放，留有间 量，是预防院内感染发生的有效措施之一。 隙，整个锅内物品的装载不得超过容器9O％，也不能 1 注重 回收物品各环节的质量控制 低于 10％。根据各类物品性质不同，采用不同灭菌方 1．1 洗涤质量 洗涤是保证无菌质量的关键。要求 法，如腹腔镜器械等不耐高温的医疗器械，采用低温灭 做到四个环节的处理，对回收的物品常规清水冲洗、洗 菌器进行灭菌；耐高温的金属器械、敷料采用脉动真空 涤、漂洗，终末漂洗、烘干、上油保养，检查洗涤质量，达 灭菌器。在灭菌过程中，严格掌握灭菌程序，密切观察 到程度化、科学化…。清洗后物品做到：玻璃类光亮 灭菌器的压力、温度、时间以及准确程度，以保证灭菌 透明、不挂水珠、无破损、无裂缝，配套齐全 ；金属类光 质量 。 亮、无锈迹、针栓内无污垢、管腔通畅，锐利刀面锋利、 1．4 无菌物品存放室 无菌物品