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  第27卷增刊                           分析试验室                          Vo1.27.S~pp1. 
  2008年 12月                 ChineseJournalof/ }y3i8Laboratory      2008一l2 
          二次电沉积法从∞Sr母液中分离医用∞Y的研究 
 蒋小良 1,2,叶 林 ,张焱吴 ,李达光 ,易碧华 ,李天宝 ,黄 钧 ,王建晨 ,陈 靖 
                 (1.广东省江门出入境检验检疫局技术中心,江门529000; 
                   2.清华大学核能与新能源技术研究院,北京 102201) 
         摘 要:研究了以0.15mol/L的NH,Cl为底液,在 自行设计的电解池t~9~Srg 
         液中电沉积分离医用的∞Y。控制阴极电流密度为0.6 cm2,电沉积40rain后, 
         用0.1mol/L的热盐酸洗脱后再次 电沉积后得到医用帅Y,二次 电沉积后∞Y与 
         粥Sr的分离系数大于 1Xao,如Y的洗脱收率大于70%。 
         关键词 :二次 电沉积; Sr;医用∞Y;分离系数 
   ∞Y系纯p射线发射体,半衰期为64h,8粒子               Parckad公司);DJ2/500型电子精密天平 (中国轻 
的平均能量为 0.93MeV,最大能量达 2.27MeV, 工业机械总公司常熟衡器工业公司);PHS.3B精 
在软组织中最大穿透力为 8mill,平均组织穿透范  密pH计 (上海雷磁仪器厂);HJ.5、HJ.6型多功能 
围为2.5nqm,∞Y由于其 自身的生物学特性及 良  搅拌器 (常州过华电器有限公司);自制电解池。 
好的临床疗效常作为理想的内放射核素之一[1]。                    ∞sr一∞Y标准溶液:1.8t~Ci/mL(即4.0X1(y6 
    Sr及其子体 Y都是B放射性核素,但绚Sr是              CPM/mL),0.6 mol/L HNO3水 相 闪 烁 液, 
亲骨髓类的高毒性核素,半衰期长达28.7年,它                  (m )2SO,溶液(0.1mol/LpH2.5),NI-I3·H20:分 
进入人体骨中的吸收量受到严格的限制。从 20世                 析纯 (北京益利精细化学品有限公司);m 、 
纪50年代开始,科学家们就展开了如sr一∞Y发生                MLa、丙酮均为北京化工厂分析纯试剂。 
器的研究,已研制了多种小型的 Sr一 Y发生器, 2 实验方法 
用于实验室研究。采用的粥sf一∞Y分离方法主要                 2.1 二次电沉积实验步骤 
有l沉淀法|3】、离子交换法}4]、溶剂萃取法6『和                  (1)在电解池中加入 10mL浓度为O.15mol/L 
电沉积法l7]。田国新等 发明了一种用电沉积的  NI~C1溶液,加入 100 ∞Sr一 Y平衡溶液,用铂 
方法  sr一∞Y的平衡体系中分离得到医用如Y以  丝做阴极,控制阴极电流密度为0。5 c ,电沉 
及将其牢固附着在阴极上的新技术。离子交换法                   积 40rain。然后在通电下迅速拨出阴极 ,断开电 
和萃取法是 目前两种最常用的制备医用帅Y的方  源,倒出残液并测定其活度。用少量去离子水淋 
法,具有较高的分离系数,但 由于离子交换树脂                  洗铂丝,然后用0.1mol/L的热酸溶液将∞Y洗脱下 
和萃取剂等有机物不耐辐照,所以它们都不能长                   来 ,每次50 ,洗涤4次,得到蚰Y的粗产品。 
时间负载帅Sr一∞Y。因而这类∞Y发生器寿命短,很                   (2)制备医用∞Y溶液,在电解池中加入新的 
容易出现帅Sr漏穿,导致安全事故。田国新等发明                 电沉积底液 (同步骤 1),再加入 Y粗产品,控制电 
的电沉积法收率大,稳定性好 ,实现了∞sr一蚰Y分               沉积条件同步骤 1,进行第二次电沉积。然后在通 
离与帅Y在载体上的附着两个过程合二为一,但其                   电下迅速拨出阴极在并用少量去离子水淋洗铂丝。 
∞Sr一如Y分离系数较低,不能用于内放射治疗。本                最后用0.1mol/L的热酸
                
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