米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察.pdfVIP

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察.pdf

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· 152 · 2010年 8月第 4卷第 16期 ChinJModDrugApp1.Aug2010。Vo1.4。No.16 米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产 的 临床观察 粟桂香 【摘要】 目的 米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流 产分为观察组50例,对照组5O例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次 日早上再服75mg,第 三天晨8点服米索前列醇600Ixg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当 天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果 观察组用药后胚胎或胎儿 自然 排出率92%,对照组6%(P0.05);两组清官情况 :观察组与对照组相比清宫手术时间短(P0.01),痛 苦小,并发症少 (P0.05);阴道出血量:观察组阴道流血 (100±20.5)ml。对照组出血量 (180±20.6) fnJ。两者之间差异有显著性(P0.01)。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于 传统的处理方法。 【关键词】 米非司酮;米索前列醇;稽留流产 稽留流产是指胚胎或胎儿死亡滞留宫腔 内尚未 自然排 完全流产41例,占88%。其中7例尚未服用米索前列醇就 出者…。稽留流产的胚胎或胎盘组织有时机化 ,与宫壁紧密 已排出妊娠组织,嘱立刻加服米索前列醇,促进宫内组织排 粘连,造成临床处理困难。本文将米非司酮配伍米索前列醇 净;不全流产6例,占12%;无效3例,占6%。胚胎或胎儿自 用于稽留流产 ,收到了满意效果。现报告如下。 然排出率为 92%。而对照组用药后完全流产 2例,共 占 1 资料和方法 4%,不全流产3例,共占6%,无效90%,胚胎或胎儿 自然排 1.1 一般资料 本院2000年 1月至2009年 12月共收治稽 出率为 10%,自然排出率显著低于观察组,两者之间差异有 留流产 100例,诊断标准为胚胎或胎儿 已死亡,但仍滞留于 非常显著性 (P0.05)。 宫腔,尚未 自然排出者。表现为停经后出现腹痛或不规则的 2.2 手术情况 观察组手术时宫颈变软,宫口松,无须扩宫 阴道出血,子宫较停经月份小,经B超提示 ,胚胎停止发育或 可通过7号吸管,并能用小号卵圆钳行钳刮术,组织易于搔 无胎心胎动。年龄 18~4O岁,初孕妇 25例 ,经产妇25例。 刮,手术时间(8.1-4-3.1)min,无发生人流综合征,无 1例再 孕周 l0~22周,子宫皆小于孕 14周大小,(子宫大于孕 14 次清宫。对照组除5例胎儿自自然排出不用扩宫外 ,余下45 周者传统用乙烯雌酚后行利凡诺引产,不列入本观察范围)。 例,均需扩张宫颈后方能通过7号吸管行钳刮术,因宫口扩 用药前常规检查血常规、肝肾功能、凝血功能均无异常。100 张不充分,胚胎未剥离,操作困难,手术时间 (15.6-46.4) 例患者分为两组:观察组及对照组,分别为 50例,两组患者 min,有5例发生人流综合征,有5例行再次清官术。观察组 年龄、孕次、孕周均无显著差异。观察组无对米非司酮过敏 清宫手术时间显著短于对照组 (P0.01),观察组出现人工 者或使用前列腺素类药物禁忌者,如青光眼、哮喘、高血 流产综合征及再次清宫例数均显著少于对照组 (各 P 压等 。 0.05)。 1.2 方法 观察组入院当天晚口服米非司酮75mg,次 日早 2.3 阴道出血量 观察组出血量阴道流血 (1004-20.5)ml。 上服75mg(服药前后2h禁食),第三天晨8点口服米索前 对照组出血量 (180±20.6)ml,两者之间差异有显著性(P 列醇600p,g。若6h后未见组织物排出或腹痛不明显者再予 0.01)。 阴道后穹隆置米索前列醇200 g(放药前将药物用水稍湿润 3 讨论 利于药物溶解吸收);继续观察6b,若仍未 自然排出者或阴 稽留流产因胚胎死亡后胎盘溶解,产生凝血活酶不断进 道出血量 100m

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